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J-GLOBAL ID：202202247767691379   整理番号：22A1118842

連続流左室補助装置により支持される患者におけるNLRP3インフラマソームの感染,小胞体ストレスおよび全身活性化のリスク【JST・京大機械翻訳】

Risk of Infection, Endoplasmic Reticular Stress and Systemic Activation of NLRP3 Inflammasome in Patients Supported by Continuous Flow Left Ventricular Assist Devices

著者 (12件)： Mondal N.K. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Gray Z. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Walther C.P. (Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Lamba H.K. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Hochman-Mendez C. (Regenerative Medicine Research, Texas Heart Institute, Houston, TX) ,  Shafii A.E. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Loor G. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Mattar A. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Ghanta R.K. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Chatterjee S. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Frazier O. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX) ,  Liao K.K. (Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX)
資料名： Journal of Heart and Lung Transplantation  (Journal of Heart and Lung Transplantation)
巻： 41  号： 4 S  ページ： S304  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3128A  ISSN： 1053-2498  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CF-LVAD移植前後の心不全(HF)患者におけるストレス関連小胞体(ER)蛋白質1(SERP1),ERストレス応答蛋白質およびインフラマソーム活性化の変化,およびその後の3か月以内の感染との関係を検討した。24名のCF-LVAD患者(VAD前と1週間後)と10名の非HF対照の血液サンプルを分析した。培養陽性感染は,血流,GI,気道またはドライブラインから(VAD後42日)確認された。末梢血単核細胞(PBMC)におけるSARP1,ERストレス蛋白質(ATF-6,GRP78)およびNLRP3インフラマソーム(NLRP3,ASC,カスパーゼ1)を評価した。HF患者は,対照と比較し,ATF6(0.41±0.05対0.54±0.11),GRP78(0.20±0.07対0.33±0.18),NLRP3(0.28±0.17対0.78±0.28)およびASC(0.27±0.13対0.44±0.15)のベースライン(p<0.05)のPBMC蛋白質量を有意に(p<0.05)上昇させた。CF-LVADレシピエントの間で,SERP1は,その後の感染(群1)のないそれらで減少したが,感染(群2)(Fig.A,B)で有意に増加した。ベースラインATF6とGRP78は,グループ1と2の間で異なった(Fig.C,D)。グループ2において,ポストVADATF6,GRP78,NLRP3およびASCは,プレVADと比較して有意に上昇した。一方,群1では,VAD後GRP78のみが有意に上昇した(Fig.C-G)。ポストVADカスパーゼ1は,プレVAD(Fig.H)と比較して,グループ2において増加したが,有意でなかった(0.36±0.07対0.43±1.2)。感染を発症した患者のベースラインSERP1とNLRP3はATF6とGRP78(Fig.I-L)と正に相関した。SERP1のポストVADアップレギュレーションはERストレス反応と関連し,それはNLRP3インフラマソームを活性化し,早期感染に素因する。グループ1におけるSERP1のポストVAD減少は,ERストレスおよびNLRP3活性化から保護する可能性がある。CF-LVADレシピエントにおけるERストレスおよびインフラマソーム活性化におけるSERP1の役割の更なる研究が必要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 気道 ,  血流 ,  *小胞体 ,  タンパク質 ,  *連続流 ,  心不全 ,  *患者 ,  基準線 ,  単球 ,  アップレギュレーション ,  *タンパク質複合体 ,  *小胞体ストレス ,  カスパーゼ
準シソーラス用語： カスパーゼ1 ,  末梢血単核球 ,  GRP78 ,  *インフラマソーム ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (4件)： 生物学的機能  (EB03040U) ,  消化器の基礎医学  (GH01020E) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (10件)： 連続流 ,  左室補助装置 ,  支持 ,  患者 ,  NLRP3インフラマソーム ,  感染 ,  小胞体ストレス ,  全身 ,  活性化 ,  リスク