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J-GLOBAL ID:202202247851201327   整理番号:22A1116059

ダカルバジンの制御放出のためのPEG被覆MIL-100(Fe)のグリーン合成およびヒト黒色腫細胞に対する抗癌可能性【JST・京大機械翻訳】

Green synthesis of PEG-coated MIL-100(Fe) for controlled release of dacarbazine and its anticancer potential against human melanoma cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 618  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,ダカルバジン(DTIC)の放出を負荷および制御するためのMIL-100(Fe)金属-有機骨格(MOF)の使用の可能性について,黒色腫のin vitro処理について評価した。MIL-DTICを得るために,有害な溶媒を使用せずに水性媒体中でMIL-100(Fe)のグリーン合成中に薬物負荷を行った。次に,この構造の表面を,MIL-DTIC-PEGを合成するために,同じ水溶液中でポリエチレングリコール(PEG)で被覆した。合成した試料を種々の方法を用いて特性化した。それらの放出プロファイルをリン酸塩緩衝生理食塩水(PBS)と模擬皮膚培地(SCM)で調べた。DTICの細胞毒性とそのナノMOF製剤をメラノーマA375細胞株に対して調べた。結果は,PEG被覆(PEG化)がMOFの表面電荷を-2.8±0.9mVから-42.8±1.2mVに変化させ,MOFのコロイド安定性に寄与することを明らかにした。PEG化は制御薬物放出,特にSCMにおいて有意な効果を示し,60時間から12日までの完全な放出時間を増加させた。さらに,薬物含有MOFsの両方がDTICおよび無負荷MOFより毒性を示し,薬物の累積放出およびNPの良好な細胞取込が毒性の増加をもたらすことを確認した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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鉄の錯体  ,  生物薬剤学(基礎)  ,  製剤一般 
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