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J-GLOBAL ID：202202248089955064   整理番号：22A0843101

骨髄由来間葉系幹細胞からの細胞外小胞-カプセル化マイクロRNA-375はHOXB3仲介Wnt/β-カテニン経路の調節を介して肝細胞癌進行を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Extracellular Vesicle-Encapsulated MicroRNA-375 from Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells Inhibits Hepatocellular Carcinoma Progression through Regulating HOXB3-Mediated Wnt/β-Catenin Pathway

著者 (6件)： Yu Zhaoxia (Department of Functional Examination, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China) ,  Liu Ju (Department of Ninth Liver Disease, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China) ,  Fan Qiqi (Department of Ninth Liver Disease, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China) ,  Yu Jun (Department of Ninth Liver Disease, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China) ,  Ren Xiaoting (Department of Ninth Liver Disease, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China) ,  Wang Xiaobin (Department of Ninth Liver Disease, Qingdao Sixth People’s Hospital, Qingdao 266003, Shangdong, China)
資料名： Analytical Cellular Pathology  (Analytical Cellular Pathology)
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0899A  ISSN： 2210-7177  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 今日,マイクロRNA-375(miR-375)は肝細胞癌(HCC)を含む多くのタイプの癌に関与しており,HCC進行における細胞外小胞(EV)によってカプセル化されたmiRNAの機能も広く研究されている。本研究では,HCC進行における骨髄由来間葉幹細胞(BM-MSC)からのEVカプセル化miR-375の機構を調べた。最初に,HCC組織と細胞におけるmiR-375発現をRT-qPCRを用いて検出し,miR-375を過剰発現させ,HCC細胞の悪性表現型に及ぼすmiR-375の影響を明らかにした。miR-375はHCCでダウンレギュレートされ,miR-375の過剰発現はHCC細胞増殖を抑制した。次いで,BM-MSCとEVを分離し,同定し,EVを更なる機能的アッセイのためにHCC細胞と共培養した。EVによりカプセル化したmiR-375はHCC細胞の悪性表現型を制限できることを見出した。さらに,HCC増殖に関与する下流遺伝子とシグナル伝達カスケードを調べた。HOXB3はmiR-375の下流標的であり,miR-375のアップレギュレーションはWnt1とβ-カテニン蛋白質発現を減少させた。さらに,HOXB3はHCC細胞およびWnt1およびβ-カテニン発現に対するmiR-375の抑制作用を遮断した。この研究は,EVによりカプセル化したmiR-375がHOXB3/Wnt/β-カテニン軸の調節を介しHCC発生を阻害することを明らかにした。Copyright 2022 Zhaoxia Yu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *骨髄 ,  *細胞 ,  表現型 ,  細胞増殖 ,  遺伝子発現 ,  *肝細胞癌 ,  細胞情報伝達 ,  アップレギュレーション ,  *アンチセンスRNA ,  共培養 ,  *間葉系幹細胞 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  *βカテニン ,  過剰発現 ,  *細胞外小胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  骨格系  (EJ10030R)

引用文献 (39件)：

• A. Forner, M. Reig, J. Bruix, "Hepatocellular carcinoma," Lancet, vol. 391, no. 10127, pp. 1301-1314, 2018.
• A. Rastogi, "Changing role of histopathology in the diagnosis and management of hepatocellular carcinoma," World Journal of Gastroenterology, vol. 24, no. 35, pp. 4000-4013, 2018.
• S. N. Karadag, "Update on hepatocellular carcinoma: a brief review from pathologist standpoint," Journal of Gastrointestinal Cancer, vol. 51, no. 4, pp. 1176-1186, 2020.
• S. Umeda, M. Kanda, Y. Kodera, "Recent advances in molecular biomarkers for patients with hepatocellular carcinoma," Expert Review of Molecular Diagnostics, vol. 19, no. 8, pp. 725-738, 2019.
• M. Pinter, M. Peck-Radosavljevic, "Review article: systemic treatment of hepatocellular carcinoma," Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 48, no. 6, pp. 598-609, 2018.

タイトルに関連する用語 (11件)： 骨髄由来間葉系幹細胞 ,  細胞外小胞 ,  カプセル化 ,  マイクロRNA ,  仲介 ,  Wnt ,  β-カテニン ,  経路 ,  調節 ,  肝細胞癌 ,  阻害