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J-GLOBAL ID：202202248556136073   整理番号：22A0889568

全身性エリテマトーデスと関節リウマチのイラン人患者におけるIFI44L遺伝子プロモーターの異なるメチル化【JST・京大機械翻訳】

Differentially methylation of IFI44L gene promoter in Iranian patients with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis

著者 (5件)： Salesi Mansour (Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran) ,  Dehabadi Milad Hayeri (Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran) ,  Salehi Rasoul (Pediatric Inherited Diseases Research Center, Research Institute for Primordial Prevention of Non-Communicable Disease and Department of Genetics and Molecular Biology, School of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran) ,  Salehi Amirhossein (Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran) ,  Pakzad Bahram (Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Isfahan University of Medical Science, Isfahan, Iran)
資料名： Molecular Biology Reports  (Molecular Biology Reports)
巻： 49  号： 4  ページ： 3065-3072  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4741A  ISSN： 1573-4978  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:全身性エリテマトーデス(SLE)と関節リウマチ(RA)は,多因子性を有する多全身性自己免疫疾患である。これらの疾患の診断のための現在の従来の血清学的試験の限界を考慮して,研究者は,より新しい有効なバイオマーカーを見つけるのに努めている。方法:SLE患者69人,RA患者63人,および健常対照者71人を募集し,インターフェロン誘導蛋白質44様(IFI44L)プロモーターのメチル化レベルを評価した。IFI44L遺伝子のプロモーター領域の定量的メチル化を,メチル化定量エンドヌクレアーゼ耐性DNA(MethyQESD)法で末梢血単核細胞(PBMC)の抽出したDNAで測定した。【結果】著者らの知見は,SLEおよびRA患者におけるIFI44Lプロモーターの劇的な低メチル化を,健常ボランティア(平均:40.23%±64.54%,35.19%±24.09%,および71.98%±23.83%,SLEおよびRAの両方に対するP<0.001)と比較して明らかにした。”結果]は,健常者と比較して,SLEおよびRA患者において,IFI44Lプロモーターの劇的な低メチル化を明らかにした。(それぞれ平均:40.23%±64.54%,35.19%±24.09%および71.98%±23.83%)。対照群のSLEとRA患者の間で,IFI44Lプロモーターメチル化は,それぞれ,81.15%と84.12%の感度を有し,特異性は76.05%であった。プロモーターメチル化レベルはSLEとRA患者の間で有意差はなかった(P=0.267)。さらに,この分析は,IFI44Lプロモーターのメチル化レベルがSLE疾患活性と腎関与の間で有意に異なることを明らかにした(P>0.05)。一方,CRPのより高い濃度のRA患者はより低いDNAメチル化レベルを有した(P=0.023)。結論:IFI44Lプロモーターのメチル化レベルは,対照群よりSLEとRAのイラン患者のPBMCで低かった。さらに,IFI44LプロモーターのDNAメチル化レベルはRA疾患活性と負に相関した。しかし,SLEの臨床的特徴と有意な関連はなかった。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *メチル化 ,  DNA【核酸】 ,  *遺伝子 ,  インターフェロン ,  病気 ,  エンドヌクレアーゼ ,  *プロモーター領域 ,  *患者 ,  *全身性エリテマトーデス ,  *関節リウマチ ,  バイオマーカー
準シソーラス用語： DNAメチル化 ,  末梢血単核球 ,  末梢血単核細胞 ,  プロモーターメチル化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 全身性エリテマトーデス ,  関節リウマチ ,  IFI44L ,  DNAメチル化

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (6件)： 全身性エリテマトーデス ,  関節リウマチ ,  イラン ,  患者 ,  遺伝子プロモーター ,  メチル化