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J-GLOBAL ID:202202248610946844   整理番号:22A0840823

内側前頭前皮質,側坐核,基底外側扁桃体およびHippocampusはPTSDの動物モデルにおける恐怖行動における環境富化および手がかりの改善を調節する【JST・京大機械翻訳】

The Medial Prefrontal Cortex, Nucleus Accumbens, Basolateral Amygdala, and Hippocampus Regulate the Amelioration of Environmental Enrichment and Cue in Fear Behavior in the Animal Model of PTSD
著者 (8件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0781A  ISSN: 0953-4180  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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成長している証拠は,環境濃縮(EE)が外傷後ストレス障害(PTSD)の足ショック誘発性恐怖行動を改善することを示した。しかし,PTSD症状の足ショック誘発恐怖行動におけるEE,手がかりおよびEEと手がかりの組合せの影響を総合的に試験した研究はない。本研究では,この問題に対処し,内側前頭前野皮質(mPFC),前肢皮質(PrL),および下肢皮質(IL),側坐核(NAc),基底外側扁桃(BLA),および海馬(例えばCA1,CA3,および歯状回(DG))がEE,cue,またはEEとcueの組合せの改善を調節するかどうかを検討した。結果は,EEまたは手がかりが恐怖行動を減少できることを示した。EEと手がかりの組合せは,恐怖行動のより強い減少を明らかにした。手がかり刺激は,足ショックによって誘発される恐怖行動の減少を調節するために,機会設定または調整刺激を果たす可能性がある。恐怖行動におけるEEの減少に関して,mPFCとNAcのCg1とILはc-Fos発現をアップレギュレートした;しかし,BLAはc-Fos発現をダウンレギュレートした。mPFC(すなわち,Cg1,PrLおよびIL)および海馬(CA1,CA3およびDG)は,恐怖行動における手がかりの抑制におけるc-Fos発現をダウンレギュレートした。恐怖行動の減少におけるEEと手がかりの相互作用は,c-Fos発現のためにCg1とNAcで起こった。c-Fos mRNAのデータはc-Fos蛋白質発現の所見と類似していた。恐怖行動におけるEEおよび手がかり変調に関連するこれらの所見は,PTSDにおける新しい非薬理学的治療を開発する可能性がある。Copyright 2022 Ying Hao Yu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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中枢神経系  ,  精神科の基礎医学 
引用文献 (49件):
  • H. Cohen, N. Kozlovsky, C. Alona, M. A. Matar, Z. Joseph, "Animal model for PTSD: from clinical concept to translational research," Neuropharmacology, vol. 62, pp. 715-724, 2012.
  • C. Grillon, S. M. Southwick, D. S. Charney, "The psychobiological basis of posttraumatic stress disorder," Molecular Psychiatry, vol. 1, pp. 278-297, 1996.
  • D. Kozaric-Kovacic, "Psychopharmacotherapy of posttraumatic stress disorder," Croatian Medical Journal, vol. 49, pp. 459-475, 2008.
  • A. Siegmund, C. T. Wotjak, "Hyperarousal does not depend on trauma-related contextual memory in an animal model of posttraumatic stress disorder," Physiology & Behavior, vol. 90, pp. 103-107, 2007.
  • E. I. Flandreau, M. Toth, "Animal models of PTSD: a critical review," Current Topics in Behavioral Neurosciences, vol. 38, pp. 47-68, 2018.
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