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J-GLOBAL ID:202202248761702205   整理番号:22A0314958

ヒト血球発生のマスターレギュレーターとしてのRIOK2の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of RIOK2 as a master regulator of human blood cell development
著者 (13件):
資料名:
巻: 23  号:ページ: 109-121  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1330A  ISSN: 1529-2908  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Anemiaは,加齢,慢性腎臓および炎症性疾患および血液学的悪性腫瘍における主要な共存症である。しかし,血液細胞発生における造血分化を支配するトランスクリプトミクスネットワークは,不完全に定義されている。ここでは,非定型キナーゼRIOK2(右オープンリーディングフレームキナーゼ2)が赤血球分化を駆動するだけでなく,初代ヒト幹および前駆細胞における巨核球形成および骨髄新生を同時に抑制するマスター転写因子(TF)であることを報告する。著者らの研究は,重要な造血性TFsGATA1,GATA2,SPI1,RUNX3およびKLF1を調節するのに重要なRIOK2の以前に特性化されていない翼状ヘリックス-ターン-ヘリックスDNA結合ドメインおよび2つのトランス活性化ドメインを明らかにした。これは,ヒト造血分化を支配する転写調節ネットワークの不可欠な成分としてRIOK2を確立する。重要なことに,RIOK2 mRNA発現は,骨髄異形成症候群,急性骨髄性白血病および慢性腎臓病において,これらのTFおよび他の造血遺伝子と有意に相関する。RIOK2仲介転写経路の更なる検討は,血液学的障害における欠損造血を修正するための治療アプローチをもたらすはずである。Ghoshらは,非定型キナーゼRIOK2が,赤血球,骨髄および巨核球系に対するヒト造血幹細胞および前駆細胞の分化を調節する転写因子を含む翼状ヘリックス-ターン-ヘリックスドメインとして機能することを示す。RIOK2はGATA1およびKLF1発現を増強し,RUNX3,SPI1およびGATA2のような他の転写因子を抑制した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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免疫反応一般 
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