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J-GLOBAL ID:202202248769899196   整理番号:22A0749234

免疫シナプス集合中のリンパ球分極:中心体アクチンはゲームを結合させる【JST・京大機械翻訳】

Lymphocyte Polarization During Immune Synapse Assembly: Centrosomal Actin Joins the Game
著者 (2件):
資料名:
巻: 13  ページ: 830835  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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免疫細胞間の相互作用は,適応免疫応答の開発に必須である。免疫シナプス(IS)は,Tリンパ球と抗原提示細胞(APC)の間のシグナルと細胞間コミュニケーションの統合のための特殊化されたプラットフォームを提供する。T細胞において,シナプス界面での表面分子の再編成はAPC表面上の同族ペプチド-主要組織適合性複合体へのT細胞受容体結合により開始され,細胞骨格の極性リモデリング及びサブシナプス位置への中心体再配向を伴った。IS集合の間の中心体再配向を駆動する分極シグナルと機構に関する一般的一致があるが,中心体再配置のために準備する一次事象は,ほとんど未調査のままである。最近,静止リンパ球において,中心体でのフィラメントアクチン(F-アクチン)の局所重合がこのオルガネラの核内への固定に寄与することが示されている。IS形成の初期段階の間,中心体F-アクチンは枯渇し,核からの中心体脱離とシナプス膜へのその分極を可能にした。著者らは最近,CD4+T細胞において,中心体F-アクチンの減少が中心体関連プロテアソームの活性に依存し,中心体へのプロテアソーム19S調節サブユニットのダイニン依存性動員における繊毛障害関連Bardet-Biedl症候群1蛋白質に関与することを示した。この短いレビューにおいて,著者らは,アクチン動力学,中心体分極およびT細胞活性化におけるBBS蛋白質およびプロテアソームの新しい機能を提供する著者らの最近の知見を特徴とする。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 
引用文献 (92件):
  • Harwood NE, Batista FD. Early Events in B Cell Activation. Annu Rev Immunol (2010) 28:185-210. doi: doi: 10.1146/annurev-immunol-030409-101216
  • Dustin ML, Chakraborty AK, Shaw AS. Understanding the Structure and Function of the Immunological Synapse. Cold Spring Harb Perspect Biol (2010) 2:a002311. doi: doi: 10.1101/cshperspect.a002311
  • Monks CR, Freiberg BA, Kupfer H, Sciaky N, Kupfer A. Three-Dimensional Segregation of Supramolecular Activation Clusters in T Cells. Nature (1998) 395:82-6. doi: doi: 10.1038/25764
  • Freiberg BA, Kupfer H, Maslanik W, Delli J, Kappler J, Zaller DM, et al. Staging and Resetting T Cell Activation in SMACs. Nat Immunol (2002) 3:911-7. doi: doi: 10.1038/ni836
  • Stinchcombe JC, Bossi G, Booth S, Griffiths GM. The Immunological Synapse of CTL Contains a Secretory Domain and Membrane Bridges. Immunity (2001) 15:751-61. doi: doi: 10.1016/s1074-7613(01)00234-5
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