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J-GLOBAL ID：202202248832134355   整理番号：22A0981993

高齢者における血漿p-tau231,p-tau181,PETバイオマーカーおよび認知変化【JST・京大機械翻訳】

Plasma p-tau231, p-tau181, PET Biomarkers, and Cognitive Change in Older Adults

著者 (39件)： Meyer Pierre-Francois (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Ashton Nicholas J. (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Ashton Nicholas J. (Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Ashton Nicholas J. (King’s College London, Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience, Maurice Wohl Clinical Neuroscience Institute, London, UK) ,  Ashton Nicholas J. (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Karikari Thomas K. (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Karikari Thomas K. (NIHR Biomedical Research Centre for Mental Health & Biomedical Research Unit for Dementia at South London & Maudsley NHS Foundation, London, UK) ,  Strikwerda-Brown Cherie (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Kobe Theresa (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Gonneaud Julie (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Pichet Binette Alexa (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Pichet Binette Alexa (Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Pichet Binette Alexa (McGill Centre for Integrative Neuroscience, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Ozlen Hazal (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Yakoub Yara (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Simren Joel (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Simren Joel (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Pannee Josef (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Pannee Josef (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Lantero-Rodriguez Juan (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Labonte Anne (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Baker Suzanne L. (Molecular Biophysics and Integrated Bioimaging, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, CA) ,  Scholl Michael (Wallenberg Centre for Molecular and Translational Medicine, Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, the Sahlgrenska Academy at the University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Vanmechelen Eugeen (ADx NeuroSciences, Ghent, Belgium) ,  Breitner John C. S. (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Breitner John C. S. (Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Breitner John C. S. (McGill Centre for Integrative Neuroscience, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Zetterberg Henrik (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Zetterberg Henrik (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Zetterberg Henrik (Department of Neurodegenerative Disease, UCL Queen Square Institute of Neurology, University College London, London, UK) ,  Zetterberg Henrik (UK Dementia Research Institute at UCL, London, UK) ,  Blennow Kaj (Department of Psychiatry and Neurochemistry, Institute of Neuroscience and Physiology, The Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg, Gothenburg, Sweden) ,  Blennow Kaj (Clinical Neurochemistry Laboratory, Sahlgrenska University Hospital, Molndal, Sweden) ,  Poirier Judes (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Poirier Judes (Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Villeneuve Sylvia (Douglas Mental Health University Institute, Centre for Studies on Prevention of Alzheimer’s Disease (StoP-AD), Montreal, Quebec, Canada) ,  Villeneuve Sylvia (Department of Psychiatry, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Villeneuve Sylvia (McGill Centre for Integrative Neuroscience, McGill University, Montreal, Quebec, Canada) ,  Villeneuve Sylvia (Department of Neurology and Neurosurgery, McGill University, Montreal, Quebec, Canada)
資料名： Annals of Neurology  (Annals of Neurology)
巻： 91  号： 4  ページ： 548-560  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0008A  ISSN： 0364-5134  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:本研究の目的は,ポジトロン放出断層撮影(PET)で測定したタウとAβの病理の指標として,Aβ_40とAβ_42アッセイと同様に,新規血漿p-tau231とp-tau181を評価し,認知的一対高齢成人における認知変化との関連について評価することであった。【方法】AD痴呆の家族歴によるアルツハイマー病(AD)のリスクの244人の高齢成人のコホートにおいて,著者らは,単一分子配列(Simoa)ベースの血漿タウバイオマーカー(p-tau231およびp-tau181),Aβ_40およびAβ_42を免疫沈降質量分析およびSimoa神経フィラメント光(NfL)で測定した。129人の参加者のサブセットは,アミロイド-β(18F-NAV4694)とタウ(18F-フロラシピル)PET評価を受けた。グローバルおよびボクセルレベルでAβとタウPETとの血漿バイオマーカー関連を調べ,Aβ-PET陽性の検出改善のための血漿バイオマーカーの組み合わせを試験した。8年認知変化との関連も検討した。結果:血漿p-tauバイオマーカーは,内側側頭,頭頂,および下側頭領域におけるフロラシピル結合と相関した。P-tau231は,側頭頂と後頭皮質において更なる関連を示した。血漿Aβ_42/40は,Aβ_42単独よりも全体的Aβ-PET結合におけるより多くの分散を説明した。また,P-tau231は,皮質Aβ-PET結合と強く広範な関連を示した。Aβ_42/40とp-tau231またはp-tau181の併用は,Aβ陰性および陽性参加者(受信者動作特性曲線下面積[AUC]範囲=0.81-0.86)の間の良好な区別を可能にした。低い血漿Aβ_42/40と高いp-タウを有する個人は,より速い認知低下を経験した。INTERETATION:血漿p-tau231は,前症状の個人においてp-tau181よりPETバイオマーカーとより強固な関連を示した。p-tauとAβ42/40バイオマーカーの組み合わせは,早期AD病理と認知低下を検出した。このようなマーカーは予防試験のコストを低減するための予備スクリーニングツールとして使用できる。ANN NEUROL 2022;91:548-560。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 質量分析 ,  *血漿 ,  皮質 ,  免疫沈降反応 ,  母集団 ,  ロバスト性 ,  Alzheimer病 ,  病理 ,  PET【トモグラフィー】 ,  *バイオマーカー ,  ボクセル ,  認知症
準シソーラス用語： 認知障害 ,  単一分子 ,  アミロイドβ42 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 神経系の診断  (GN02000H)

タイトルに関連する用語 (5件)： 高齢者 ,  血漿 ,  PET ,  バイオマーカー ,  認知