中枢性思春期早発症の少女におけるネットワーク分析による骨発達におけるRUNX2の役割の同定【JST・京大機械翻訳】

Kang Doo Seok; Lee Hye Jin; Seo Young Rok; Lee Cheol Min; Hwang Il Tae

文献

J-GLOBAL ID：202202248969025054 整理番号：22A0455106

中枢性思春期早発症の少女におけるネットワーク分析による骨発達におけるRUNX2の役割の同定【JST・京大機械翻訳】

Identifying the role of RUNX2 in bone development through network analysis in girls with central precocious puberty

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資料名：
巻： 18 号： 1 ページ： 121-129 発行年： 2022年
JST資料番号： W4743A ISSN： 1738-642X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

背景:早発性思春期は,女児および男児において,それぞれ8歳および9歳前の子供において,二次性性特性が早期に発生する疾患である。中心早発性思春期(CPP)は,女性優位で視床下部-下垂体-生殖腺軸の初期活性化と診断される。骨年齢測定は,物理的変化の評価と共に,成長および成熟を評価するCPPの主要な診断方法の1つである。目的:この研究は,正常女児と比較し,CPPの少女の血液中の骨発達と関係した遺伝子の発現量を検討した。【結果】骨発生関連遺伝子を同定し,骨発生とCPPに関連する5つの主要遺伝子(RUNX2,TGFB1,VEGFA,IGF1,およびCTNNB1)を文献ベースのネットワーク分析を通して選択した。RUNX2,CTNNB1,およびTGFB1の発現レベルは,対照群と比較してCPP群で上方制御された。全体として,RUNX2の発現は骨年齢と有意な正の相関を示した。結論:この研究は,統合ゲノムアプローチを介し,CPPの主な特徴の一つである,血液と骨発達における遺伝子発現変化の間の関係を検討することを目的にした。本研究は,種々の疾患に対する血液試料を用いた生物学的分析が臨床診断のために行われることを示唆する。Copyright The Korean Society of Toxicogenomics and Toxicoproteomics 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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, , , , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： , , , ,

内分泌系の疾患 , 分子遺伝学一般

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