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J-GLOBAL ID:202202249344919761   整理番号:22A0695082

C-OおよびC-C結合の共破壊によるリグニン由来アルキルフェノールの軽アレーンへの一段階変換【JST・京大機械翻訳】

One-step conversion of lignin-derived alkylphenols to light arenes by co-breaking of C-O and C-C bonds
著者 (7件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 2710-2721  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0785A  ISSN: 1144-0546  CODEN: NJCHE5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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一段階反応によるリグニン由来アルキルフェノールの軽質アレーンへの変換は依然として課題である。本論文では,C-OとC-C結合の共開裂によるアルキルフェノールを変換するためのΔΨショートカット経路を提示した。H_2存在下での4-エチルフェノールの触媒変換を用いて,C-OおよびC-C結合の破壊を試験した。4-エチルフェノールの転化率はほぼ100%であり,主生成物はCr_2O_3/Al_2O_3の触媒作用の下で軽いアレーン(ベンゼンとトルエン)とエチルベンゼンであった。4-エチルフェノールの転化率と生成物の選択性は反応温度によって著しく影響された。光アレーンへの選択性は55.7%に達し,適切な反応条件下で,全アレーンへの選択性は84.0%と高かった。このような結果は,一段階による単一触媒上での4-エチルフェノールのC-OとC-C結合の共破壊が高効率で達成されることを確認した。触媒上の4-エチルフェノール分子の吸着配置は,C-OおよびC-C結合の破壊において重要な役割を果たした。平行吸着と垂直吸着を含む4-エチルフェノールの2つの特別な吸着配置が,DFT計算によって明らかにされたように,反応過程に存在する可能性がある。それらはそれぞれC-OとC-C結合の破壊に関連していた。Cr_2O_3/Al_2O_3上の4-エチルフェノールの水素化反応の経路を提案した。さらに,C-OとC-C結合の共破壊も,いくつかのアルキルフェノールの水素化反応で達成した。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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酸化,還元 

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