文献

J-GLOBAL ID：202202249459673710   整理番号：22A0414907

N-末端グアニジニル化ヘリックスペプチド触媒によるエナンチオ選択的ニトロ-Michael付加【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Nitro-Michael Addition Catalyzed by N-Terminal Guanidinylated Helical Peptide

著者 (4件)： Tamaribuchi Kenya (Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo, 153-8505, Japan) ,  Tian Jiaqi (Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo, 153-8505, Japan) ,  Akagawa Kengo (Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo, 153-8505, Japan) ,  Kudo Kazuaki (Institute of Industrial Science, The University of Tokyo, 4-6-1 Komaba, Meguro-ku, Tokyo, 153-8505, Japan)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 364  号： 1  ページ： 82-86  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ニトロアルケンへのβ-ジカルボニル化合物のエナンチオ選択的Michael付加を,触媒として固定化,N-末端-グアニジニル化ペプチド,H_2N-C(=NH)-Trp-Trp-(Leu-Leu-Aib)_3-PEG-PS-resin(Aib=2-アミノイソ酪酸を用いて実現した。生存可能な求核試薬はアセチルアセトン,マロン酸ジメチルおよびβ-ケトエステルであった。求電子試薬は,ベンゼン環と脂肪族ニトロアルケンに種々の置換基を有するβ-ニトロソトリレンを含む。立体的に混雑したα-エトキシカルボニル-β-ニトロソトリレンも反応した。樹脂担持触媒は5回リサイクルできた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ペプチド ,  *Michael反応 ,  担持触媒 ,  求核試薬 ,  求電子試薬 ,  リサイクル ,  脂肪族ケトン ,  ジケトン
準シソーラス用語： 不斉触媒反応 ,  *アミノ末端 ,  固定化 ,  置換基 ,  ニトロアルケン ,  *ペプチド触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 不斉触媒反応 ,  ペプチド ,  ニトロ-Michael反応 ,  固定化触媒 ,  グアニジン触媒

分類 (2件)： アルケン  (CF03030T) ,  脂肪族ニトロ・ニトロソ化合物  (CF03060A)

物質索引 (3件)： マロン酸ジメチル ,  グアニジン ,  アセチルアセトン

タイトルに関連する用語 (4件)： N-末端 ,  ヘリックス ,  ペプチド触媒 ,  Michael付加