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J-GLOBAL ID：202202249505419095   整理番号：22A1026868

SARS-CoV-2のパパイン様プロテアーゼを標的とする潜在的阻害剤:一石の2鳥【JST・京大機械翻訳】

Potential Inhibitors Targeting Papain-Like Protease of SARS-CoV-2: Two Birds With One Stone

著者 (3件)： Jiang Haihai (1School of Basic Medical Sciences, Nanchang University, Nanchang, China) ,  Yang Peiyao (2Queen Mary School, Nanchang University, Nanchang, China) ,  Zhang Jin (1School of Basic Medical Sciences, Nanchang University, Nanchang, China)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 10  ページ： 822785  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Coronavirus病-19(COVID-19)の病原体である重症急性呼吸器症候群Coronavirus-2(SARS-CoV-2)は,国際的コミュニティへの有意なカオスを引き起こし,世界的な健康への重大な脅威を引き起こす世界を依然として破壊している。後期2019年の最初の大流行以来,このウイルスの拡散を防ぐため,介入のいくつかの系統が開発されている。今日,いくつかのワクチンが承認され,広く投与されている。しかし,SARS-CoV-2が迅速に変異する事実は,このアプローチの有効性および安全性を,議論の下に絶えず行う。したがって,抗ウイルス薬はSARS-CoV-2の感染と戦うためにまだ必要である。SARS-CoV-2のパパイン様プロテアーゼ(PLpro)はウイルス生殖を支持し,宿主の先天性免疫応答を抑制し,PLproを魅力的な薬剤標的にする。PLproの阻害はウイルス複製を防ぐだけでなく,宿主の抗ウイルス免疫を回復させ,患者の速度回復をもたらした。本レビューでは,SARS-CoV-2のPLproに関する構造的および機能的特徴およびPLpro阻害剤の探索における最新の開発について述べた。PLproを標的化する現在利用可能な阻害剤およびそれらの構造的基礎についても要約した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  コミュニティ ,  抗ウイルス薬 ,  生殖 ,  *パパイン ,  ワクチン ,  ウイルス感染症 ,  *ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  ウイルス複製 ,  病原体 ,  有効性 ,  カオス ,  ターゲティング ,  呼吸器感染症 ,  自然免疫
準シソーラス用語： 重症急性呼吸器症候群 ,  創薬標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： COVID-19 ,  SARS-CoV-2 ,  パパイン様プロテアーゼ ,  インヒビター ,  結晶構造

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  (GW21010W) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

引用文献 (105件)：

• AherfiS., PradinesB., DevauxC., HonoreS., ColsonP., ScolaB. L., et al (2021). Drug Repurposing against SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 and MERS-CoV. Future Microbiol. 16, 1341-1370. doi: 10.2217/fmb-2021-0019
• AljoundiA., BjijI., El RashedyA., SolimanM. E. S. (2020). Covalent versus Non-covalent Enzyme Inhibition: Which Route Should We Take? A Justification of the Good and Bad from Molecular Modelling Perspective. Protein J. 39 (2), 97-105. doi: 10.1007/s10930-020-09884-2
• AminS. A., GhoshK., GayenS., JhaT. (2021). Chemical-informatics Approach to COVID-19 Drug Discovery: Monte Carlo Based QSAR, Virtual Screening and Molecular Docking Study of Some In-House Molecules as Papain-like Protease (PLpro) Inhibitors. J. Biomol. Struct. Dyn. 39 (13), 4764-4773. doi: 10.1080/07391102.2020.1780946
• AnirudhanV., LeeH., ChengH., CooperL., RongL. (2021). Targeting SARS-CoV-2 Viral Proteases as a Therapeutic Strategy to Treat COVID-19. J. Med. Virol. 93 (5), 2722-2734. doi: 10.1002/jmv.26814
• AzadG. K., TomarR. S. (2014). Ebselen, a Promising Antioxidant Drug: Mechanisms of Action and Targets of Biological Pathways. Mol. Biol. Rep. 41 (8), 4865-4879. doi: 10.1007/s11033-014-3417-x

タイトルに関連する用語 (6件)： SARS-CoV-2 ,  パパイン ,  プロテアーゼ ,  標的 ,  阻害剤 ,  鳥