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J-GLOBAL ID：202202249704857299   整理番号：22A0501008

高グルコース環境に対する内皮前駆細胞を保護するためのマルチアームポリロタキサン修飾メソ多孔性シリカ被覆金ナノプラットフォームの開発【JST・京大機械翻訳】

Development of a multi-arm polyrotaxanes modified mesoporous silica-coated gold nanoplatform for protecting endothelial progenitor cells against high glucose environment

著者 (7件)： Cao Duanwen ( Clinical Trials Research Centre, The First Affiliated Hospital of Nanchang University , Nanchang 330006, China.) ,  Zuo Huihua ( Department of Cardiology, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences , Shenzhen 518057, China.) ,  Jiang Mingjin ( Department of Cardiology, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences , Shenzhen 518057, China.) ,  Huang Yiteng ( Department of Cardiology, Fuwai Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences , Shenzhen 518057, China.) ,  Li Liang ( Department of Cardiology, Shenzhen Bao’an Traditional Chinese Medicine Hospital Group, the Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine , Shenzhen, 518133, China.) ,  Lin Fengxia ( Department of Cardiology, Shenzhen Bao’an Traditional Chinese Medicine Hospital Group, the Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine , Shenzhen, 518133, China.) ,  Liu Yue ( Department of Neurosurgery, The First Affiliated Hospital of Nanchang University , Nanchang 330006, China.)
資料名： Journal of Biomaterials Applications  (Journal of Biomaterials Applications)
巻： 36  号： 6  ページ： 1087-1097  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0291A  ISSN： 0885-3282  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近の研究は,内皮前駆細胞(EPC)が糖尿病性大血管障害を治療する可能性を有することを報告した。糖尿病の高グルコース環境は,CXCケモカイン受容体4(CXCR4)の発現を減少させることによりEPCsの接着に影響し,miR-126の発現を減少させることによりEPCの増殖に影響する。結果は,EPCsに対するGNR@MSN@PEIの細胞毒性がPEIより有意に低いことを示した。GNR@MSN@PEI溶液の温度は,808nmレーザ照射の下で38~40°Cの間で制御できた。pcDNA3.1-GFP-CXCR4の25.67μgおよびFITC-miR-126の5.36μgを,GNR@MSN@PEIの1mgに負荷することができた。GNR@MSN@PEIは,リポフェクタミン3000とほとんど同じ遺伝子トランスフェクションを有する。その後のin vitro研究により,pcDNA3.1-GFP-CXCR4及びmiR-126負荷GNR@MSN@PEIは,808nmレーザ照射下で高グルコースで処理したEPCsの接着及び増殖を著しく増大させ,アポトーシスを減少させることを示した。結論として,高いpcDNA3.1-CXCR4とmiR-126負荷容量,高い生体適合性,良好な細胞インターナリゼーション,および制御可能な放出能力を有するナノキャリア(GNR@MSN@PEI)を,CXCR4発現プラスミド(pcDNA3.1-CXCR4)とmiR-126をEPCsに効率的に移動するために構築した。さらなるin vitro研究により,pcDNA3.1-CXCR4及びmiR-126負荷GNR@MSN@PEIは,高グルコース誘導損傷に対してEPCを保護できることを示した。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ポリエチレンイミン ,  *二酸化ケイ素 ,  受容体 ,  糖尿病 ,  レーザ照射 ,  プラスミド ,  細胞毒性 ,  遺伝子導入 ,  生体適合性 ,  in vitro実験 ,  アポトーシス ,  インターナリゼーション ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： ナノキャリア ,  miR-126 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 内皮前駆細胞 ,  金ナノロッド ,  メソ多孔性シリカ ,  ポリエチレンイミン ,  高グルコース

分類 (2件)： 物理薬剤学  (GY01012A) ,  その他の高分子の反応  (CG03040H)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (8件)： グルコース ,  環境 ,  内皮前駆細胞 ,  修飾 ,  メソ多孔性 ,  シリカ被覆 ,  プラットフォーム ,  開発