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J-GLOBAL ID:202202249940088932   整理番号:22A0105968

アルドステロンとデキサメタゾンはアフリカの肺魚ミネラルコルチコイド受容体を活性化する:アミノ末端ドメイン除去後の活性化増加【JST・京大機械翻訳】

Aldosterone and dexamethasone activate African lungfish mineralocorticoid receptor: Increased activation after removal of the amino-terminal domain
著者 (7件):
資料名:
巻: 215  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0595A  ISSN: 0960-0760  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ヒトおよびその他の陸生脊椎動物における主な生理学的ミネラルコルチコイドであるアルドステロンは,陸生脊椎動物の偽神経である葉鰭魚である肺魚で最初に現れる。MRのアルドステロン活性化は,水,ナトリウムおよびカリウムの内部ホメオスタシスを調節し,これは脊椎動物による土地の隔離に重要である。アルドステロン,他のコルチコステロイドおよびプロゲステロンによる細長アフリカ肺魚MRの転写活性化を検討し,アルドステロン,11-デオキシコルチコステロン,11-デオキシコルチソルおよびプロゲステロンが1nM以下の半最大応答(EC50s)を有し,潜在的生理的ミネラルコルチコイドであることを見出した。対照的に,コルチコステロンとコルチゾールのEC_50はそれぞれ23nMと66nMであった。意外なことに,DNA結合,ヒンジ及びステロイド結合ドメインから成る短縮型肺魚MRは,完全長肺魚MRよりもコルチコステロイド及びプロゲステロンに対して強い応答を示し,N末端ドメインはN末端ドメインが活性化機能を含むヒトMRとは異なり,肺魚MRのステロイド活性化を抑制することを示した。GenBankのBLAST検索はGRオーソログを検索せず,肺魚MRの活性化に対するデキサメタゾンとトリアムシノロンの試験を導いた。10nMで,両合成グルココルチコイドは完全長肺魚MRの活性化において10nMアルドステロンより約4倍強く,肺魚MRもGRとして機能することを提案した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞膜の受容体 
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