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J-GLOBAL ID:202202250044758161   整理番号:22A1196455

参附注射液による心筋虚血再灌流損傷ネットワークの薬理学的分析【JST・京大機械翻訳】

Network pharmacology analysis of Shenfu Injection for the treatment of myocardial ischemia reperfusion injury
著者 (4件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 134-143  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3525A  ISSN: 1674-070X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:ネットワーク薬理学の研究により、参附注射液による心筋虚血再灌流障害を治療する主な活性成分、作用標的と関連信号経路を予測し、そして体外実験検証を行い、参附注射液による心筋虚血再灌流損傷の潜在的な作用機序を掲示する。方法:漢方薬システム薬理データベースと分析プラットフォームを用いて参附注射液の有効活性成分と標的情報を収集する。GeneCards病データとDisGeNET疾患データベースにおいて、虚血再灌流損傷の標的を収集した。薬物標的と疾患ターゲットとの交差マッピングを行った。STRINGデータベースを用いて蛋白質-蛋白質相互作用ネットワークを構築し,コア標的情報を得た。GO分析とKEGG経路の濃縮を,Rソフトウェアによって分析した。最後に,invitro実験を用いて,CASP3,CASP8,AP-1,IL-1β,IFNGの標的に対する参附注射液のコア成分の調節効果を検証した。結果:参附注射液の有効活性成分は9個あり、標的は56個あり、38個の潜在的作用標的が虚血再灌流損傷の治療に作用し、CASP3、CASP8、IL-1βなどを含む。IL-17、TNF、p53などのシグナル伝達経路に関与する。invitroでの細胞実験の結果は,参附注射液の有効活性成分がIL-17とTNFシグナル経路を活性化でき,関連標的CASP3,CASP8,AP-1,IL-1β,IFNGの発現を下方制御し,炎症反応とアポトーシスを抑制することを示した。結論:参附注射液は多成分、多標的の優位性があり、その虚血再灌流障害を治療する作用機序は、IL-17とTNFシグナル経路の活性化を可能とし、新薬の開発と後続研究に参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
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