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J-GLOBAL ID：202202250069801487   整理番号：22A0705278

ROS応答性デキサメタゾンミセルは癌光線力学療法においてヒペリシンを増強する腫瘍微小環境を正常化する【JST・京大機械翻訳】

ROS-responsive dexamethasone micelles normalize the tumor microenvironment enhancing hypericin in cancer photodynamic therapy

著者 (5件)： Liang Ruifeng (State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macau, China. [e-mail]) ,  Wong Ka Hong ,  Yang Yan ,  Duan Yourong ,  Chen Meiwan
資料名： Biomaterials Science  (Biomaterials Science)
巻： 10  号： 4  ページ： 1018-1025  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2460A  ISSN： 2047-4849  CODEN： BSICCH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌に対する光線力学療法(PDT)の有効性は腫瘍微小環境(TME)の異常により制限され,腫瘍病変における限られた薬物分布につながる機能障害腫瘍血管系や低酸素が不足するため光増感剤の適用を妨げる低酸素をもたらす。したがって,TMEの正常化はPDTの治療効果を増強するための新規な戦略である。ここでは,グルココルチコイドステロイドデキサメタゾン(DXM)と光増感剤ヒペリシン(HYP)(HDTMと表示)を共デリバリーする自己循環放出様式で,活性酸素種(ROS)応答性ミセルを設計し作製した。現在のドラッグデリバリーシステムは以下の有利な特性を示した。(1)DXMは血管内皮増殖因子の機能を抑制することにより静脈内皮細胞の移動,浸潤および血管新生を阻害し,腫瘍部位への酸素およびHDTMのデリバリーを促進した。(2)HDTMが腫瘍部位に達したとき,内因性ROSは,HYPとDXMを放出するために,ミセルの外殻を部分的に切断した。590nmの波長の外部光源を用いて,in situ放出HYPを励起し,ROS産生を可能にし,効果的な細胞アポトーシスをもたらした。さらに,アップレギュレートされたROSは更にミセルを切断し,PDTに対するHYPとDXMのその後の自己循環バースト放出を達成した。特に,薬物のリアルタイム蓄積と除去はHYPの赤色蛍光特性によりモニターできる。この容易な設計は,癌セラノスティックのためのプラットフォームを提供するだけでなく,統合方法で癌と戦うための実行可能な戦略を提供する。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素 ,  波長 ,  *ミセル ,  *腫瘍 ,  静脈 ,  酸素欠乏 ,  機能障害 ,  バースト ,  性質 ,  内皮細胞 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  血管新生 ,  アポトーシス ,  VEGF ,  光増感剤
準シソーラス用語： 内因性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： ROS ,  応答性 ,  癌 ,  光線力学療法 ,  ヒペリシン ,  増強 ,  腫瘍微小環境