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J-GLOBAL ID：202202250538585378   整理番号：22A1040079

THP-1由来マクロファージに対する金ナノ複合体のin vitro免疫調節効果【JST・京大機械翻訳】

The In Vitro Immunomodulatory Effects of Gold Nanocomplex on THP-1-Derived Macrophages

著者 (7件)： Abuarqoub Duaa (Department of Pharmacology and Biomedical Sciences, Faculty of Pharmacy and Medical Sciences, University of Petra, Amman 11196, Jordan) ,  Abuarqoub Duaa (Cell Therapy Center, The University of Jordan, Amman 11942, Jordan) ,  Mahmoud Nouf N. (Department of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Al-Zaytoonah University of Jordan, Amman 11733, Jordan) ,  Zaza Rand (Cell Therapy Center, The University of Jordan, Amman 11942, Jordan) ,  Abu-Dahab Rana (School of Pharmacy, The University of Jordan, Amman 11942, Jordan) ,  Khalil Enam A. (School of Pharmacy, The University of Jordan, Amman 11942, Jordan) ,  Sabbah Dima A. (Department of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Al-Zaytoonah University of Jordan, Amman 11733, Jordan)
資料名： Journal of Immunology Research (Web)  (Journal of Immunology Research (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7019A  ISSN： 2314-8861  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入。本研究は,ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3Kα)阻害剤と共役した金ナノロッドによるTHP-1細胞処理後の免疫学的応答を調べることを目的とした。方法。金ナノロッドを合成し,コレステロール-PEG-SH部位で官能化し,治療群は以下の通りであった。ナノ複合体(薬物共役金ナノロッド),遊離薬物(ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3Kα)阻害剤)およびGNR(ナノキャリア;コレステロール被覆金ナノロッド)。THP-1細胞をマクロファージに分化し,フローサイトメトリーによりマクロファージ表面マーカーの発現を測定することにより特性化した。次に,分化した細胞をリポ多糖類(LPS)によって活性化した。その後,活性化マクロファージを24時間,ナノ複合体,遊離薬物およびGNRの異なる処理で処理した。処理後,フローサイトメトリーによりqPCRおよびCBAアレイビーズを用いて,遺伝子および蛋白質レベルで測定した炎症性サイトカインの産生を行った。結果.著者らの結果は,THP-1細胞がマクロファージに首尾よく分化したことを示した。炎症性サイトカイン発現応答では,IL-1β,IL-6,およびTNF-αの発現がそれぞれ有意に下方制御された([数式:原文を参照],[数式:原文を参照]),一方,IL-8,IL-10,およびTGF-βは,対照の未処置群と比較して,ナノ複合体([数式:原文を参照],[数式:原文を参照])および遊離薬物治療群([数式:原文を参照],[数式:原文を参照])に対して有意な様式でアップレギュレートされたので,ナノ複合体および遊離薬物は,それぞれ,遺伝子レベルでサイトカインの同じ発現レベルを示した。GNR群では,IL-6とTNF-αは下方制御されたが([数式:原文を参照],[数式:原文を参照]),IL-12p40([数式:原文を参照])は,統計的に有意な方法でアップレギュレートされた。蛋白質レベルでは,細胞は著者らのナノ複合体:IL-1β,IL-6,TNF-α,およびIL-12p70で処理され,有意に減少した([数式:原文を参照],[数式:原文を参照]),そしてIL-10は未処理の対照群([数式:原文を参照])と比較して培養において有意に増加した。遊離薬物;IL-1βおよびIL-12p70は有意に減少した([数式:原文を参照],[数式:原文を参照])が,IL-10の分泌レベルの有意な増加は,未処理群([数式:原文を参照])と比較してのみ認められた。GNR治療群では,IL-1β,TNF-α,およびIL-12p70は有意に減少した([数式:原文を参照],[数式:原文を参照])。結論.このナノ複合体は,活性化マクロファージの表面発現プロファイルを炎症誘発性M1様表現型に切り替え,炎症誘発性サイトカインの発現をダウンレギュレートし,抗炎症性サイトカインの発現レベルをアップレギュレートする3つの主な免疫学的戦略を活性化することにより,腫瘍進行を妨げる強力なエフェクターであると結論することができる。Copyright 2022 Duaa Abuarqoub et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *金 ,  遺伝子 ,  炎症 ,  リポ多糖類 ,  *マクロファージ ,  フローサイトメトリー ,  ダウンレギュレーション ,  サイトカイン ,  *in vitro実験 ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  インターロイキン1 ,  インターロイキン10 ,  炎症性サイトカイン ,  THP-1細胞

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (33件)：

• H. Daraee, A. Eatemadi, E. Abbasi, S. Fekri Aval, M. Kouhi, A. Akbarzadeh, "Application of gold nanoparticles in biomedical and drug delivery," Artif Cells Nanomed Biotechnol, vol. 44, no. 1, pp. 410-422, 2016.
• S. Yang, H. Gao, "Nanoparticles for modulating tumor microenvironment to improve drug delivery and tumor therapy," Pharmacological Research, vol. 126, pp. 97-108, 2017.
• T. Feng, Y. Wei, R. J. Lee, L. Zhao, "Liposomal curcumin and its application in cancer," International Journal of Nanomedicine, vol. Volume 12, pp. 6027-6044, 2017.
• S. Hussain, "Nanomedicine for treatment of lung cancer," Advances in Experimental Medicine and Biology, vol. 890, pp. 137-147, 2016.
• P. Kumari, B. Ghosh, S. Biswas, "Nanocarriers for cancer-targeted drug delivery," Journal of Drug Targeting, vol. 24, no. 3, pp. 179-191, 2016.

タイトルに関連する用語 (5件)： マクロファージ ,  金 ,  ナノ複合体 ,  免疫 ,  調節効果