抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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【目的】冠動脈心疾患(CHD)患者におけるSLCO1B1の効果を研究する。1b(388A>G)rs2306283,SLCO1B1?5(521T>C)rs4149056遺伝子の多型分布は、臨床冠状動脈性硬化症患者の個別化に合理的にスタチン類薬物を応用するために、一定の理論的根拠を提供した。方法:横断的研究法を用い、2019年6月から20年1月までに山西医科大学第二病院に受診し、SLCO1B1遺伝子多型検査を受けた227例の冠動脈疾患患者を研究に組み入れた。その末梢全血ゲノムにおけるSLCO1B1を,ポリメラーゼ連鎖反応-蛍光プローブ技術を用いて定性的に測定した。1b(388A>G),SLCO1B1?5(521T>C)遺伝子多型、その対立遺伝子、遺伝子型、遺伝子表現型頻度及び多型分布を分析した。【結果】SLCO1B1は,本研究の集団で見つかった。1b(388A>G)対立遺伝子AG,SLCO1B1?5(521T>C)対立遺伝子のTC遺伝子型分布の観察値と予想値の間に有意差が認められなかった(すべてP>0.05)、群体の代表性があった。227例の冠動脈疾患患者のうち、?1b(388A>G)部位野生型AAが8.8%(20例)、突然変異ヘテロ接合型AGが38.8%(88例)、突然変異ホモ接合型GGが52.4%(119例);5(521T>C)遺伝子座の野生型TTは78.4%(178例)、突然変異ヘテロ接合型TCは20.7%(47例)、突然変異ホモ接合型CCは0.9%(2例)を占めた。6つの遺伝子型が検出され,それぞれ?1a/?1a(8.8%,20例)?1a/?1b(33.5%,76例)?1b/?1b(36.6%,83例)?1a/?15(5.3%,12例)?1b/?15(15.0%,34例)?15/?15(0.9%,2例)は,正常代謝型が78.9%(179例),中間代謝型が20.3%(46例),弱代謝型が0.9%(2例)であった。結論:本組の冠状動脈性硬化症患者?1b(388A>G)部位突然変異ホモ接合型の頻度が最も高かった。5(521T>C)部位は野生型の頻度が最も高く、SLCO1B1は正常代謝型分布が最も多く、対立遺伝子は?1bの分布は最も多く、疫学とほぼ一致した。冠状動脈性硬化症患者のSLCO1B1遺伝子検査は実際意義を持つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
