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J-GLOBAL ID：202202250743392474   整理番号：22A1179439

酸-ピリジンシントンに基づくニフルミン酸とメフェナム酸の多成分固体【JST・京大機械翻訳】

Multicomponent Solids of Niflumic and Mefenamic Acids Based on Acid-Pyridine Synthon

著者 (6件)： Kumar Vineet (1Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi, India) ,  Goswami Pramod Kumar (1Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi, India) ,  Balendra (1Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi, India) ,  Balendra (2Department of Chemistry, Sri Venkateswara College, University of Delhi, New Delhi, India) ,  Tewari Shailabh (1Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi, India) ,  Ramanan Arunachalam (1Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Delhi, New Delhi, India)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 10  ページ： 729608  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究は,アミンとピリジン系配座異性体を有する2つの非ステロイド系抗炎症薬,ニフルミン酸とメフェナム酸の14の多成分固体の比較構造特徴について議論する。すべての固体をPXRD,SCXRD,DSCにより構造的に特性化し,いくつかの固体の単相性をRietveld精密化によって確立した。固体型は塩,共結晶,水和物および溶媒和物を含む。2つを除いて,ここで報告した全ての固体は酸に比べて比較的高い溶解性を示した。両分子の構造特性におけるpK_aと類似性の違いは,結晶化結果に及ぼすΔpKaの効果を系統的に研究することを可能にする。すべての固体の構造を,酸-ピリジンシントン展望を通して記述した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶化 ,  分子間相互作用 ,  水和物 ,  アミン ,  溶媒和物 ,  精密化 ,  成分 ,  構造特性 ,  *非ステロイド系消炎薬 ,  芳香族アミン ,  芳香族カルボン酸 ,  アミノカルボン酸 ,  第二アミン ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： pKa ,  配座異性体 ,  共結晶 ,  共結晶化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 共結晶化 ,  酸-ピリジンシントン ,  分子間相互作用 ,  ΔpKa規則 ,  hirshfeld表面解析

分類 (2件)： 芳香族化合物の結晶構造  (BK08020F) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

物質索引 (2件)： メフェナム酸 ,  ピリジン

引用文献 (43件)：

• BhattacharyaB., DasS., LalG., SoniS. R., GhoshA., ReddyC. M., et al (2020). Screening, crystal Structures and Solubility Studies of a Series of Multidrug Salt Hydrates and Cocrystals of Fenamic Acids with Trimethoprim and Sulfamethazine. J. Mol. Struct. 1199, 127028. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127028
• BodnárK., HudsonS. P., RasmusonÅ. C. (2017). Stepwise Use of Additives for Improved Control over Formation and Stability of Mefenamic Acid Nanocrystals Produced by Antisolvent Precipitation. Cryst. Growth Des. 17, 454-466. doi: 10.1021/acs.cgd.6b01256
• BonnarJ., SheppardB. L. (1996). Treatment of Menorrhagia during Menstruation: Randomised Controlled Trial of Ethamsylate, Mefenamic Acid, and Tranexamic Acid. BMJ 313, 579-582. doi: 10.1136/bmj.313.7057.579
• Bruker Analytical X-ray Systems (2000). SMART: Bruker Molecular Analysis Research Tool. Madison, WI: Bruker AXS. doi: 10.1136/bmj.313.7057.579
• Bruker Analytical X-ray Systems, SAINT-NT (2001). Bruker Analytical X-ray Systems. SAINT + NT, Version 6.04. Madison, WI. Bruker AXS. doi: 10.1136/bmj.313.7057.579

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸 ,  ニフルミン酸 ,  メフェナム酸 ,  固体