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J-GLOBAL ID：202202250937880392   整理番号：22A0972626

Furin over Furinの理由【JST・京大機械翻訳】

Why All the Fury over Furin?

著者 (4件)： Osman Essam Eldin A. (Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Rogel Cancer Center, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Osman Essam Eldin A. (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Cairo University, Egypt) ,  Rehemtulla Alnawaz (Department of Radiation Oncology, University of Michigan, Michigan, United States) ,  Neamati Nouri (Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Rogel Cancer Center, University of Michigan, Michigan, United States)
資料名： Journal of Medicinal Chemistry  (Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 65  号： 4  ページ： 2747-2784  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0102A  ISSN： 0022-2623  CODEN： JMCMAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SARS-CoV-2配列の解析は,SARS-CoVからこのウイルスを識別するスパイク蛋白質のS1/S2境界における多塩基フリン切断部位を明らかにした。哺乳類プロ蛋白質コンベルターゼの最も良く特性化されたメンバーであるフリンは,普遍的に発現された単一パス1型膜貫通蛋白質である。フリンによるSARS-CoV-2スパイク蛋白質の開裂は,肺細胞へのウイルス侵入を促進する。フリンノックアウトは胚性致死であるが,分化した体細胞におけるノックアウトはそうでないので,フリンはSARS-CoV-2および細菌感染を含むウイルス病原体に対する刺激的な治療標的を提供する。フリンのいくつかのペプチド系および小分子阻害剤が最近報告されており,共結晶構造が解明され,臨床候補のさらなる最適化および選択のための道を開いた。この展望は,SARS-CoV-2感染におけるフリンの役割を強調して,フリン構造,基質,最近の阻害剤,および結晶構造を強調し,現在のデータがSARS-CoV-2の有望な治療介入としてのその阻害を強く示唆する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  最適化 ,  *ウイルス ,  ペプチド ,  ウイルス感染 ,  基質 ,  哺乳類 ,  細菌感染 ,  病原体 ,  膜貫通タンパク質 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： SARSウイルス ,  フリン ,  ウイルス侵入 ,  共結晶 ,  治療標的 ,  小分子阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  薬物学一般  (GV01010J)