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J-GLOBAL ID:202202250978800785   整理番号:22A0472750

アロペリンは,NOS1を標的とすることにより糖尿病を軽減するストレプトゾシン誘発性損傷からβ細胞を保護する【JST・京大機械翻訳】

Aloperine protects beta-cells against streptozocin-induced injury to attenuate diabetes by targeting NOS1
著者 (6件):
資料名:
巻: 916  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0841A  ISSN: 0014-2999  CODEN: EJPHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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1型糖尿病(T1D)は,膵島β細胞の選択的破壊を特徴とする代謝機能障害であり,酸化ストレスは,この病態の徴候において必須の役割を果たす。アロペリン(ALO)は,伝統的漢方薬Sophora alopecuroides L.から抽出された主要な活性アルカロイドであり,顕著な抗酸化特性を特徴とする。本研究では,T1Dをマウスに単回高用量ストレプトゾトシン(STZ,150mg/kg,腹腔内)により誘導した。糖尿病動物は50mg/kg/日の用量でALOを胃内投与した。特に,7日間連続するALO(50mg/kg/日)の処理は,体重増加,より低い血糖レベル,およびβ細胞損傷のレリーフを伴うSTZにより誘導された糖尿病の発症を,明らかに逆転させることができた。著者らのin vitro研究はさらに,ALOがMnSODとCATの発現増加によって明らかなように,STZ/過酸化水素誘導酸化損傷からβ細胞を保護したことを示した。さらに,ネットワーク薬理学研究は,NOS1がALOの主要標的を表すことを明らかにした。機構研究により,ALO処理はNOS1の発現を増加させるが,NOS2は減少することが示された。さらに,ドッキング研究により,ALOはヒトNOS1の結合ポケットに適合し,分子動力学シミュレーションによりこのドッキング事象をさらに検証した。まとめると,糖尿病前のALO投与は,β細胞損傷の予防への実行可能なアプローチである。この研究は,T1Dに対する新しい可能性のある漢方薬を提供し,酸化ストレスに対するALOが仲介する保護の根底にある分子機構の理解を改善する助けになる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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代謝異常・栄養性疾患一般 

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