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J-GLOBAL ID：202202251614929628   整理番号：22A1026006

EBV誘導CXCL8アップレギュレーションはNF-κBシグナリングを介して胃癌における脈管形成模倣を促進する【JST・京大機械翻訳】

EBV-Induced CXCL8 Upregulation Promotes Vasculogenic Mimicry in Gastric Carcinoma via NF-κB Signaling

著者 (10件)： Zhang Jing-yue (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Du Yu (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Gong Li-ping (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Shao Yi-ting (2Hospital of Stomatology, Guanghua School of Stomatology, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Wen Jing-yun (3Department of Medical Oncology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Sun Li-ping (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  He Dan (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Guo Jin-rui (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Chen Jian-ning (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China) ,  Shao Chun-kui (1Department of Pathology, The Third Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University, Guangzhou, China)
資料名： Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web)  (Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web))
巻： 12  ページ： 780416  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7063A  ISSN： 2235-2988  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Epstein-Barrウイルス(EBV)関連胃癌(EBVaGC)はEBV陰性胃癌と比較して顕著な腫瘍微小環境を有する異なる実体である。しかし,胃発癌におけるEBVの正確な役割は不明のままである。この研究では,EBVがCXCL8発現をアップレギュレートし,CXCL8が胃癌(GC)細胞の血管原性模倣(VM)形成を有意に促進することを見出した。これらの観察と一致して,CXCL8の過剰発現はAGSとBGC823細胞の細胞増殖と移動を増加させたが,siRNAによるCXCL8のノックダウンはAGS-EBV細胞の細胞増殖と移動を阻害した。さらに,NF-κBシグナル伝達の活性化は,NF-κB阻害剤BAY11-7082およびBMS345541により遮断されたCXCL8により誘導されたVM形成に関与した。さらに,EBVコードlncRNA RPMS1は,EBV誘導VM形成に関与するNF-κBシグナル伝達カスケードを活性化した。EBVaGCの異種移植片と臨床検体は,組織学的にVMを示し,それはCXCL8過剰発現と相関している。最後に,CXCL8はGC患者における全生存と正に相関した。結論として,EBVアップレギュレーションCXCL8発現はNF-κBシグナル伝達を介してGCにおけるVM形成を促進し,CXCL8はEBVaGCの新規抗腫瘍標的として役立つ可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血管 ,  ウイルス ,  発癌 ,  細胞増殖 ,  遺伝子発現 ,  *胃腫瘍 ,  細胞情報伝達 ,  *アップレギュレーション ,  *インターロイキン8 ,  *NFκB ,  siRNA
準シソーラス用語： 臨床検体 ,  過剰発現 ,  腫瘍内微小環境 ,  腫瘍標的 ,  異種移植片 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： RPMS1 ,  CXCL8 ,  NF-κB ,  脈管形成擬態 ,  EBV関連胃癌

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

引用文献 (63件)：

• Aikins A. R., Kim M., Raymundo B., Kim C.-W. (2017). Downregulation of Transgelin Blocks Interleukin-8 Utilization and Suppresses Vasculogenic Mimicry in Breast Cancer Cells. Exp. Biol. Med. (Maywood) 242, 573-583. doi: doi: 10.1177/1535370216685435
• Angara K., Borin T. F., Rashid M. H., Lebedyeva I., Ara R., Lin P.-C., et al. (2018). CXCR2-Expressing Tumor Cells Drive Vascular Mimicry in Antiangiogenic Therapy-Resistant Glioblastoma. Neoplasia 20, 1070-1082. doi: doi: 10.1016/j.neo.2018.08.011
• Ayala-Domínguez L., Olmedo-Nieva L., Muñoz-Bello J. O., Contreras-Paredes A., Manzo-Merino J., Martínez-Ramírez I., et al. (2019). Mechanisms of Vasculogenic Mimicry in Ovarian Cancer. Front. Oncol. 9. doi: doi: 10.3389/fonc.2019.00998
• Baci D., Bruno A., Cascini C., Gallazzi M., Mortara L., Sessa F., et al. (2019). Acetyl-L-Carnitine Downregulates Invasion (CXCR4/CXCL12, MMP-9) and Angiogenesis (VEGF, CXCL8) Pathways in Prostate Cancer Cells: Rationale for Prevention and Interception Strategies. J. Exp. Clin. Cancer Res.: CR 38, 464. doi: doi: 10.1186/s13046-019-1461-z
• Bae W. J., Ahn J. M., Byeon H. E., Kim S., Lee D. (2019). PTPRD-Inactivation-Induced CXCL8 Promotes Angiogenesis and Metastasis in Gastric Cancer and is Inhibited by Metformin. J. Exp. Clin. Cancer Res.: CR 38, 484. doi: doi: 10.1186/s13046-019-1469-4

タイトルに関連する用語 (10件)： EBV ,  誘導 ,  CXCL8 ,  アップレギュレーション ,  NF-κB ,  シグナリング ,  胃癌 ,  脈管形成 ,  模倣 ,  促進