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J-GLOBAL ID：202202251924709538   整理番号：22A0625375

Samd3の役割を研究するための多機能マウスモデル【JST・京大機械翻訳】

A multifunctional mouse model to study the role of Samd3

著者 (4件)： Peters Annika E. (Wuerzburg Institute of Systems Immunology, Max Planck Research Group at the Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg, Wurzburg, Germany) ,  Knopper Konrad (Wuerzburg Institute of Systems Immunology, Max Planck Research Group at the Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg, Wurzburg, Germany) ,  Grafen Anika (Wuerzburg Institute of Systems Immunology, Max Planck Research Group at the Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg, Wurzburg, Germany) ,  Kastenmueller Wolfgang (Wuerzburg Institute of Systems Immunology, Max Planck Research Group at the Julius-Maximilians-Universitaet Wuerzburg, Wurzburg, Germany)
資料名： European Journal of Immunology  (European Journal of Immunology)
巻： 52  号： 2  ページ： 328-337  発行年： 2022年 
JST資料番号： H0462B  ISSN： 0014-2980  CODEN： EJIMAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 免疫記憶を開発する能力は,適応免疫系の特徴である。細胞免疫反応および記憶発生に対するSamd3の役割を検討するため,Samd3発現細胞の条件枯渇に対し,蛍光レポーターおよびhuDTRカセットを含む条件ノックアウトマウスを作製した。Samd3発現はNK細胞およびCD8 T細胞で観察され,ウイルスのような細胞内病原体に対する特異的機能で知られている。急性ウイルス感染後,Samd3発現は記憶前駆体細胞内で濃縮され,Samd3発現細胞の頻度は記憶相への進行時に増加した。同様に,慢性ウイルス感染時に,Samd3発現は,ウイルス制御に重要な排出CD8 T細胞の前駆体内で主に検出された。しかし,機能的レベルでは,Samd3欠損CD8 T細胞は,Vacciniaウイルスによる急性感染またはリンパ球性絨毛膜炎ウイルスによる慢性感染との関連で損なわれなかった。まとめると,Samd3とSamd3発現細胞の役割を研究するための新規な多機能マウスモデルについて述べた。Samd3はウイルス感染時にNK細胞,記憶CD8 T細胞,および前駆体消耗T細胞で特異的に発現し,一方,このエンジメティック遺伝子の分子機能はまだ未解決のままであることを見出した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  遺伝子 ,  ウイルス感染 ,  免疫反応 ,  細胞性免疫 ,  T細胞 ,  前駆体 ,  病原体 ,  NK細胞 ,  *CD8抗原 ,  ノックアウトマウス
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  免疫記憶 ,  前駆細胞 ,  適応免疫 ,  *マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： CD8 T細胞 ,  マウスモデル ,  NK細胞 ,  SAMD3 ,  ウイルス感染

分類 (1件)： 感染免疫  (ED03030P)

タイトルに関連する用語 (4件)： 役割 ,  研究 ,  多機能 ,  マウスモデル