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J-GLOBAL ID:202202252116244176   整理番号:22A0448312

三次大学医療センターにおける静脈内ピギーバックと比較した静脈内プッシュレベチラセタムの安全性:後ろ向き分析【JST・京大機械翻訳】

Safety of Intravenous Push Levetiracetam Compared to Intravenous Piggyback at a Tertiary Academic Medical Center: A Retrospective Analysis
著者 (7件):
資料名:
巻: 45  号:ページ: 19-26  発行年: 2022年 
JST資料番号: W4296A  ISSN: 0114-5916  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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導入:静脈内プッシュによる投薬投与は,複数の潜在的利点を示す;しかし,有害薬物反応のリスクが増加する可能性がある。2020年に,Brighamと女性病院は静脈内プッシュ(IVP)へのレベチラセタム静脈内投与を変化した。目的:この分析の目的は,IVPの安全性プロファイルを静脈内ピギーバック(IVPB)レベチラセタム投与と比較することであった。方法:この制度的レビューボード承認,単一施設,プレポスト分析は,2020年11月1日~2019年5月30日の間に行われた。電子健康記録を用いて18歳以上の患者で1000mg以上の静脈内レベチラセタムの全ての投与を同定した。主な安全性転帰は,低血圧,徐脈,薬剤誘発性鎮静,および静脈炎や浸潤などの静脈内部位反応を含んだ。主要効率転帰は,薬局順位検証から初回投与までの時間であった。【結果】162人の患者における合計498の投与は,IVP群における84人の患者における252の投与とIVPB群における78人の患者における246の処置を含んだ。徐脈の発生率は,7対3(3.2%対1.5%,p=0.34)であった。低血圧10対6(5.2%対3.5%,p=0.44);鎮静21対36(19.3%対27.9%,p=0.12);IVP対IVPB群の末梢IV部位反応0対1(0%対0.6%,p=0.39)。IVP群対IVPB群(23.5対55分,p<0.001)で,順序検証と初回投与の間の中央値時間は有意に減少した。結論:4000mgまでの用量の静脈内プッシュレベチラセタム投与は,IVPBと比較し,心血管,鎮静および注入部位と関係した有害事象の同様の発生率と関係し,最初の用量投与までの時間の有意な低下を生じた。4000mgの高い用量の静脈内プッシュレベチラセタムは,適切なモニタリングで安全と考えられる。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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消化器疾患の外科療法  ,  抗てんかん薬・抗けいれん薬の臨床への応用  ,  神経系疾患の薬物療法 
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