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J-GLOBAL ID：202202252292187923   整理番号：22A1090726

熱反応条件下での2,4,6-トリブロモフェノールからのPBDD/Fsの発生と形成経路解析【JST・京大機械翻訳】

Occurrence and formation pathways analysis of PBDD/Fs from 2,4,6-tribromophenol under thermal reaction conditions

著者 (7件)： Die Qingqi (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Yang Jinzhong (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Wang Jianyuan (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Wang Jian (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Yang Yufei (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Huang Qifei (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China) ,  Zhou Qi (State Key Laboratory of Environmental Criteria and Risk Assessment, Chinese Research Academy of Environmental Sciences, Beijing 100012, China)
資料名： Ecotoxicology and Environmental Safety  (Ecotoxicology and Environmental Safety)
巻： 235  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0825B  ISSN： 0147-6513  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリ臭化ジベンゾ-p-ジオキシンとジベンゾフラン(PBDD/Fs)は,高い毒性と持続性の化合物であり,公共の波を起す。ブロモフェノールはPBDD/Fsを形成する重要な前駆体であり,それらの反応経路は常に研究ホットスポットである。本研究では,2,4,6-TBPからのPBDD/Fsの形成特性を研究した。異なる熱生成物に対する2,3,7,8-置換PBDD/Fsおよび2,4,6,8-TBDFの収率は,それぞれ0.067~10.3ng/gおよび0.207~9.68ng/gの範囲であった。Cu,FeおよびSb_2O_3添加の効果を調べ,2,3,7,8-PBDD/Fsよりもオルト置換PBDD/Fsの生成を加速する傾向があることを見出した。2,3,7,8-置換PBDD/Fsと2,4,6,8-TBDFの生成経路も提案した。2,4,6,8-TBDFは,2,4,6-TBPの脱臭素化からいくつかのラジカル中間体のC-Cカップリング反応で生成した。2,3,7,8-PBDD/Fsは,より複雑な脱臭素化,臭素置換,および臭素転位反応を通して生成する。さらに,PBDD/F生成経路に対する種々の触媒効果を見出し,Ullmann反応によるCuの触媒効果は最も高く,一方,Feによるブロモフェノール酸化は最も高かった。これらの結果は,2,3,7,8-置換および非2,3,7,8-置換PBDD/Fsの両方が2,4,6-TBPから生成し,2,3,7,8-置換PBDD/FsのBr置換位置に及ぼす触媒の影響はブロモフェノール上のBr置換位置よりはるかに低いことを証明した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  ラジカル ,  臭素 ,  鉄 ,  銅 ,  毒性 ,  Ullmann反応 ,  転位反応 ,  前駆体 ,  *熱化学反応 ,  脱臭素 ,  ホットスポット ,  反応経路 ,  中間体
準シソーラス用語： 触媒作用 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ポリブロモジベンゾ-p-ジオキシン/ジベンゾフラン ,  246-トリボモフェノール ,  形成機構 ,  ortho-二置換フェノール前駆体

分類 (2件)： 重金属とその化合物一般  (SB05021R) ,  その他の汚染原因物質  (SB05040W)

タイトルに関連する用語 (3件)： 熱反応 ,  経路 ,  解析