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J-GLOBAL ID：202202252320061941   整理番号：22A0988392

癌蛋白質KRasの発現と精製及び小分子阻害剤ZCL1688の分子ドッキング分析【JST・京大機械翻訳】

Expression and Purification of Proto-oncoprotein KRas and Its Molecular Docoking with Small Molecule Inhibitor ZCL1688

著者 (3件)： Mou Rongzi (上海交通大学生命科学技術学院,上海200240) ,  Sun Xuan (上海交通大学生命科学技術学院,上海200240) ,  Wu Geng (上海交通大学生命科学技術学院,上海200240)
資料名： Fenxi Huaxue  (Fenxi Huaxue)
巻： 50  号： 2  ページ： 263-270  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2394A  ISSN： 0253-3820  CODEN： FHHHDT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 特異的に設計した小分子阻害剤はKRasタンパク質の触媒ドメインを共有結合的に結合でき、それによりKRasと下流エフェクタータンパク質との結合を抑制する。高純度のKRas触媒ドメイン(アミノ酸残基1-169)を,ニッケルカラムアフィニティークロマトグラフィー,酵素消化,およびゲル濾過クロマトグラフィーによって調製する。等温滴定熱量測定(ITC)実験はKRasタンパク質がK42残基と小分子阻害剤ZCL1688によって結合することを証明した。分子ドッキングにより、KRasタンパク質とZCL1688の複合体のモデリング構造が得られ、両者の結合がKRasと下流タンパク質セリン/トレオニンキナーゼRAFとの結合に対して明らかな競争作用を有することが分かった。本研究では、簡便なKRasタンパク質触媒ドメイン(アミノ酸残基1-169)の高効率発現及び高純度調製方法を確立し、このタンパク質とZCL1688の結合モードをシミュレーションし、この結合モードにおける相互作用を分析した。このタンパク質と小分子抑制剤の共結晶及び複合体構造の解析を後続する為に、良好な基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ニッケル ,  ゲル浸透クロマトグラフィー ,  タンパク質 ,  アフィニティークロマトグラフィー ,  複合体 ,  抑制剤 ,  *小分子 ,  アミノ酸残基 ,  セリン/トレオニンキナーゼ
準シソーラス用語： 触媒ドメイン ,  *分子ドッキング ,  共結晶 ,  等温滴定熱量測定 ,  残基 ,  *小分子阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 有機化合物の物理分析  (CC03034A) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  分析化学一般  (CC02010H)

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌蛋白質 ,  KRAS ,  発現 ,  精製 ,  小分子阻害剤 ,  分子ドッキング ,  分析