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J-GLOBAL ID：202202252334280992   整理番号：22A0968635

マウスにおける疼痛モデルに対する4-[4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)-フェニル]-4-ピペリジノール類似体の合成と鎮痛能【JST・京大機械翻訳】

Synthesis and analgesic potential of 4-[4-chloro-3- (trifluoromethyl)-phenyl]-4-piperidinol analogues against pain model in mice

著者 (9件)： Haider Shazia (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Karachi, Karachi, Pakistan) ,  Saify Zafar Saied (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Karachi, Karachi, Pakistan) ,  Saify Zafar Saied (H. E. J. Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Karachi, Pakistan) ,  Mushtaq Nousheen (Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of Karachi, Karachi, Pakistan) ,  Siddiqui Faheema (Department of Pharmacology, Dow College of Pharmacy, Dow University of Health Sciences Pakistan, Karachi, Pakistan) ,  Rao Toqeer Ahmed (Department of Botany, Federal University of Arts Science and Technology, Karachi, Pakistan) ,  Mallick Tabinda Zareen (Department of Pharmaceutical Chemistry, Sindh Medical University, Karachi, Pakistan) ,  Begum Nasreen (H. E. J. Research Institute of Chemistry, International Center for Chemical and Biological Sciences, University of Karachi, Karachi, Pakistan) ,  Begum Nasreen (Department of Chemistry, University of Karachi, Karachi, Pakistan)
資料名： Medicinal Chemistry Research  (Medicinal Chemistry Research)
巻： 31  号： 4  ページ： 617-627  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0700A  ISSN： 1054-2523  CODEN： MCREEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 鎮痛剤のためのファーマコフォアモデルの設計研究において,一連の4-[4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)-フェニル]-4-ピペリジノール(TFMP)誘導体を合成し,物理的およびスペクトル法(HR-EIMS,HR-FABMS,1H-NMR,13C-NMR,UVおよびFT-IR)によって特徴づけた。合成した誘導体の鎮痛作用をホットプレート法により推定した。大部分の化合物は強力な鎮痛作用を示し,長時間作用を示した。結果は,これらの化合物が鎮痛薬として有用であることを示す。ナロキソンの存在下では疼痛再生活効果を示した。結論として,活性化合物3(188%),それぞれ5(13%),6(162%)および8(107%)は,最も効果的な鎮痛薬として出現し,オピオイド非依存性系により末梢および中心媒介疼痛を抑制した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  鎮痛作用 ,  *マウス ,  麻薬性鎮痛薬 ,  *疼痛 ,  類似物質 ,  鎮痛薬 ,  芳香族ケトン ,  窒素複素環化合物 ,  フェノール類 ,  酸素複素環化合物 ,  架橋化合物 ,  アリル化合物 ,  モルフィナンアルカロイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ジオール ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： 活性化剤 ,  ホットプレート ,  *疼痛緩和 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 鎮痛活性 ,  ホットプレート法 ,  モルヒネ ,  アセトフェノン ,  強力 ,  有効性 ,  痛み

分類 (3件)： たんでき性鎮痛薬・麻薬の臨床への応用  (GW03090K) ,  解熱鎮痛薬の基礎研究  (GW03040H) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C)

物質索引 (2件)： アセトフェノン ,  ナロキソン

タイトルに関連する用語 (7件)： マウス ,  疼痛 ,  モデル ,  フェニル ,  類似体 ,  鎮痛 ,  能