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J-GLOBAL ID:202202252338431697   整理番号:22A0952737

嚢胞性線維症の小児患者におけるセフェピム持続注入の安全性の評価【JST・京大機械翻訳】

Evaluation of the safety of cefepime prolonged infusions in pediatric patients with cystic fibrosis
著者 (3件):
資料名:
巻: 57  号:ページ: 919-925  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2719A  ISSN: 8755-6863  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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目的:小児嚢胞性線維症(CF)患者は,ユニークな薬物動態を有し,薬力学を最適化するために,長期βラクタム注入から恩恵を受ける可能性がある。本研究では,セフェピム延長(PI)および標準注入(SI)による有害事象(ADE)率を比較した。方法:この後向き研究は,2009年から2019年の間にCF増悪のためにセフェピムで治療した小児患者を含んだ。患者あたりの1つの遭遇を,サンプルサイズ制限を与えたSI遭遇の優先順位付けで分析した。ベースライン検査異常,発作障害,および出血は除外基準であった。主要転帰は,複合安全エンドポイント(急性腎損傷[AKI],肝毒性,血液学的毒性,神経毒性および過敏症)であった。結果:188人の患者のうち,135人はPIを受け,53人はSIを受けた。ベースライン特性は群間で類似していた。より多くのPI患者はCF膜貫通コンダクタンスレギュレーター(CFTR)モジュレーター(25%対0%,p<0.01)または抗生物質アレルギー(62%対38%,p=0.02)を使用した。複合安全エンドポイントの率の差は,PIとSI(21[15.6%]対6[11.3%]p=0.46)の間で統計的に有意ではなく,AKI(16[11.8%]対6[11.3%],p=0.92)の発生率であった。他のADEはほとんど観察されなかった。入院期間(12.2対10.1日,p=0.06),入院時の退院時ppFEV1の変化(13対12,p=0.91)またはベースライン(-4対-6.5,p=0.33),および次の悪化までの時間(249.7対192.5日,p=0.93)は類似していた。結論:AKIを含むADEのリスクの違いは,小児CF患者におけるセフェピム PIでは見られなかった。臨床転帰は群間で有意差はなかったが,サンプルサイズは比較が限られている。PI セフェピムは,薬力学を最適化するために小児CF患者において考慮される可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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血液疾患の薬物療法  ,  小児科の治療  ,  感染症・寄生虫症の治療 
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