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J-GLOBAL ID:202202252637405195   整理番号:22A0952248

肝虚血/再潅流後のシリビニンの腎および肺保護作用のバイオマーカーとしての炎症性サイトカイン/ケモカイン,TNF-α,IL-6およびMCP-1:免疫組織化学およびqRT-PCRによる確認【JST・京大機械翻訳】

Pro-inflammatory cytokines/chemokines, TNF-α, IL-6 and MCP-1, as biomarkers for the nephro- and pneumoprotective effect of silibinin after hepatic ischemia/reperfusion: Confirmation by immunohistochemistry and qRT-PCR
著者 (13件):
資料名:
巻: 130  号:ページ: 457-467  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0551A  ISSN: 1742-7835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,炎症誘発性因子を測定することにより,肝虚血-再灌流(I/R)損傷後のシリビニン(Si)の潜在的腎および肺保護効果を検討した。63匹のラットをランダムに3群に分けた。(a)偽群(n=7ラット)は,腹部を開放し閉鎖した;(b)対照群(n=28ラット)は,45分の肝虚血を受け,続いて再潅流した;および(c)45分の肝虚血を受けたシリビニン群(n=28),および再潅流前に凍結乾燥SLB-HP-β-CDの静脈内投与を行った。対照とシリビニン群は,再灌流の期間によって,さらに時間ポイントグループに分けた。TNF-α,IL-6およびMCP-1発現を,各時点で免疫組織化学的およびqrT-PCRにより測定した。腎臓TNF-α発現は180および240分で有意に低かったが,肺TNF-α発現は240分で有意に低かった。同じ時点における対照とSi群間の比較は,240分における差異の非常に強い証拠を示し,IL-6のレベルは,Si群でより低い値に向かってシフトした。最後に,120分後に高いMCP-1発現を見出した。肝臓I/R傷害は腎臓と肺で炎症促進性メディエーターを遠隔的に増加させるが,シリビニンは時間依存の腎と肺保護効果を示すと結論した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の基礎医学  ,  循環系の基礎医学 
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