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J-GLOBAL ID:202202252716126015   整理番号:22A1024120

多様なマクロファージは神経膠腫微小環境を構成し,PTEN状態により影響される【JST・京大機械翻訳】

Diverse Macrophages Constituted the Glioma Microenvironment and Influenced by PTEN Status
著者 (11件):
資料名:
巻: 13  ページ: 841404  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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神経膠腫細胞,間質細胞,免疫細胞から成る神経膠腫免疫微小環境(GIM)は,膠芽腫(GBM)の開始,発生,免疫回避,化学療法抵抗性,および放射線抵抗性を加速するが,GBMの免疫抑制機構は現在まで完全には解明されていない。CIBERSORTアルゴリズムによる腫瘍浸潤免疫細胞(TIC)の組成を評価するために,癌ゲノムアトラス(TCGA)と中国のGlioma Genome Atlas(CGGA)データベースからダウンロードした神経膠腫データを使用した。TCGAとCGGAからのRNA-seqデータセットを用いて,患者の特性とTICとの免疫スコア間の関係を分析し,より高い免疫スコアと共に腫瘍阻害/腫瘍促進シグネチャ(M2/M1マクロファージ)のより高い比率を示した。異なる神経膠腫患者間のTICの分布およびハザード比(HR)分析との相関は,M2マクロファージが悪性神経膠腫で豊富であり,予後不良であることを示した。さらに,利用可能な変異とコピー数変化情報を有するTCGA症例を分析し,PTENの状態が神経膠腫患者の免疫微小環境に影響を及ぼすことを示した。39GBM患者の組織マイクロアレイを行い,PTENとマクロファージマーカーの臨床的意義を確認した。PTENの高発現は,神経膠腫患者のより延長された生存期間と関係し,M2マクロファージと正相関し,M1マクロファージと負に相関した。Transwellとフローサイトメトリー分析は,PTEN状態がin vitroで神経膠腫のM2分極とM2マクロファージ動員を防ぐことを示した。PTENの新たに発見された免疫調節活性は,癌発生と進行を打ち消すのに関連する研究に対する革新的な道を開く。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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神経系の腫よう 
引用文献 (30件):
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  • Louis DN, Perry A, Reifenberger G, von Deimling A, Figarella-Branger D, Cavenee WK, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: A Summary. Acta Neuropathol (2016) 131(6):803-20. doi: doi: 10.1007/s00401-016-1545-1
  • Wen PY, Kesari S. Malignant Gliomas in Adults. N Engl J Med (2008) 359(5):492-507. doi: doi: 10.1056/NEJMra0708126
  • Furnari FB, Fenton T, Bachoo RM, Mukasa A, Stommel JM, Stegh A, et al. Malignant Astrocytic Glioma: Genetics, Biology, and Paths to Treatment. Genes Dev (2007) 21(21):2683-710. doi: doi: 10.1101/gad.1596707
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