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J-GLOBAL ID：202202253003784162   整理番号：22A1180639

生検で証明された非アルコール性脂肪肝疾患患者における肝線維症診断のための潜在的血液DNAメチル化バイオマーカー遺伝子【JST・京大機械翻訳】

Potential Blood DNA Methylation Biomarker Genes for Diagnosis of Liver Fibrosis in Patients With Biopsy-Proven Non-alcoholic Fatty Liver Disease

著者 (18件)： Sun Qing-Feng (Department of Infectious Diseases, The Third Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Tang Liang-Jie (NAFLD Research Center, Department of Hepatology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Wang Ming-Jie (Department of Gastroenterology, Ruijin Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai, China) ,  Zhu Pei-Wu (Department of Laboratory Medicine, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Li Yang-Yang (Department of Pathology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Ma Hong-Lei (NAFLD Research Center, Department of Hepatology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Ma Hong-Lei (Department of General Practice, Affiliated People’s Hospital, Zhejiang Provincial People’s Hospital, Hangzhou Medical College, Hangzhou, China) ,  Huang Ou-Yang (NAFLD Research Center, Department of Hepatology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Hong Liang (Department of Infectious Diseases, The Third Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Li Gang (NAFLD Research Center, Department of Hepatology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Byrne Christopher D. (National Institute for Health Research Southampton Biomedical Research Centre, University Hospital Southampton, Southampton General Hospital, Southampton, United Kingdom) ,  Targher Giovanni (Section of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Department of Medicine, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona, University of Verona, Verona, Italy) ,  Liu Wen-Yue (Department of Endocrinology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Lu Yan (Department of Endocrinology and Metabolism, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Ding Ji-Guang (Department of Infectious Diseases, The Third Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zheng Ming-Hua (NAFLD Research Center, Department of Hepatology, The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zheng Ming-Hua (Institute of Hepatology, Wenzhou Medical University, Wenzhou, China) ,  Zheng Ming-Hua (Key Laboratory of Diagnosis and Treatment for the Development of Chronic Liver Disease in Zhejiang Province, Wenzhou, China)
資料名： Frontiers in Medicine (Web)  (Frontiers in Medicine (Web))
巻： 9  ページ： 864570  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7079A  ISSN： 2296-858X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景と目的:このパイロット研究は,非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)における肝線維症の診断のための潜在的血液DNAメチル化(BDM)バイオマーカー遺伝子を同定することを目的とした。方法:著者らは,有意(SLF,肝線維症ステージ≧2)を有する合計16人のNAFLD患者および有意でない肝線維症(NSLF,線維症ステージ0-1)を有する16人の患者を含んだ。BDMと肝線維症の間の関連を分析した。遺伝子は,有意な異なるメチル化プローブを含むCpGアイランドによる段階的フィルタリングに基づいて選択した。【結果】患者の2つの群は,それらのBDM状態に基づくt-分布確率近傍埋込み(t-SNE)解析と教師なし階層的クラスタ分析の両方を通して識別可能であった。BDMレベルはSLF群よりNSLF群で有意に高かった。島と陸棚地域のメチル化レベルは,NSLF群で,また,第1エキソン,3′非翻訳領域,体,ExonBnd,非遺伝子間領域,転写開始部位(TSS)1500,およびTSS200領域(すべてのp<0.05)でメチル化レベルと同様に有意に高かった。。また,そのメチル化レベルは,さらに,NSLFグループで,有意に高かった,そして,また,第1エキソン,3’非翻訳領域,体,ExonBnd,非遺伝子領域,転写開始部位(TSS)1500,およびTSS200領域(すべてのp<0.05)におけるメチル化レベルであった。BDM状態は,NAFLDの年齢,性または他の組織学的特徴ではなく,より大きな組織学的肝線維症と関連していた(p<0.05)。CISTR,IFT140,およびRGS14遺伝子の低メチル化CpG島領域のメチル化レベルは,SLF群と比較してNSLF群で増加した(すべてのp<0.05)。結論:BDMは,有意でない肝線維症を伴うNAFLD患者を層別化する可能性がある。CISTR,IFT140,およびRGS14遺伝子は肝線維症のための潜在的新規候補BDMバイオマーカーであり,これらのパイロットデータはBDMバイオマーカーに関するさらなる研究が保証されることを示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： プローブ ,  フィルタリング ,  大陸棚 ,  *メチル化 ,  *遺伝子 ,  層別 ,  *生検 ,  t分布 ,  *線維症 ,  *肝線維症 ,  *バイオマーカー
準シソーラス用語： *DNAメチル化 ,  CpGアイランド ,  転写開始部位 ,  *非アルコール性脂肪性肝疾患 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： NAFLD ,  肝線維症 ,  血液DNAメチル化 ,  バイオマーカー ,  MAFLD

分類 (2件)： 消化器の診断  (GH02000P) ,  消化器の疾患  (GH03000W)

引用文献 (60件)：

• Zheng KI, Fan JG, Shi JP, Wong VW, Eslam M, George J, et al From NAFLD to MAFLD: a “redefining” moment for fatty liver disease. Chin Med J. (2020) 133:2271-3. doi: 10.1097/CM9.0000000000000981
• Byrne CD, Targher G. NAFLD: a multisystem disease. J Hepatol. (2015) 62:S47-64. doi: 10.1097/CM9.0000000000000981
• Mantovani A, Csermely A, Petracca G, Beatrice G, Corey KE, Simon TG, et al Non-alcoholic fatty liver disease and risk of fatal and non-fatal cardiovascular events: an updated systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. (2021) 6:903-13. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00308-3
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Charlton M, Cusi K, Rinella M, et al The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: practice guidance from the American association for the study of liver diseases. Hepatology. (2018) 67:328-57. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00308-3
• Eslam M, Newsome PN, Sarin SK, Anstee QM, Targher G, Romero-Gomez M, et al A new definition for metabolic dysfunction-associated fatty liver disease: an international expert consensus statement. J Hepatol. (2020) 73:202-9. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00308-3

タイトルに関連する用語 (9件)： 生検 ,  証明 ,  非アルコール性脂肪肝疾患 ,  患者 ,  肝線維症 ,  診断 ,  血液 ,  DNAメチル化 ,  マーカー遺伝子