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J-GLOBAL ID：202202253020930819   整理番号：22A0971739

求電子試薬としてのイミン,アルデヒドまたはケトンによるピリジン類のボラン触媒C3-アルキル化【JST・京大機械翻訳】

Borane-Catalyzed C3-Alkylation of Pyridines with Imines, Aldehydes, or Ketones as Electrophiles

著者 (8件)： Liu Zhong (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  He Jia-Hao (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Zhang Ming (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Shi Zhu-Jun (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Tang Han (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Zhou Xin-Yue (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Tian Jun-Jie (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China) ,  Wang Xiao-Chen (State Key Laboratory and Institute of Elemento-Organic Chemistry, Haihe Laboratory of Sustainable Chemical Transformations, Frontiers Science Center for New Organic Matter, College of Chemistry, Nankai University, China)
資料名： Journal of the American Chemical Society  (Journal of the American Chemical Society)
巻： 144  号： 11  ページ： 4810-4818  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0254A  ISSN： 0002-7863  CODEN： JACSAT  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： C3選択的ピリジン官能化の達成は,有機化学における長年の課題である。求電子芳香族置換とC-H活性化を含む既存の方法は,しばしば厳しい反応条件と過剰なピリジンを必要とし,複数の位置異性体を生成する。ここでは,ピリジン類の排他的C_3選択的アルキル化をもたらすボラン触媒タンデム反応の方法を報告する。これらのタンデム反応はピリジンヒドロほう素化,イミンへのジヒドロピリジンの求核付加,アルデヒドまたはケトン,およびそれに続く酸化的芳香族化から成る。ピリジンは制限反応物であり,反応条件は穏和であるので,この方法はピリジン部分を有する構造的に複雑な医薬品の後期段階官能化のための実用的ツールを構成する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  ヒドロホウ素化 ,  *ボラン ,  *アルデヒド ,  *ケトン ,  *アルキル化 ,  *イミン ,  芳香族化 ,  逐次反応 ,  官能化 ,  *求電子試薬 ,  求核付加反応 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： *ピリジン類 ,  タンデム反応 ,  反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  ピリジン  (CF07095Q)

物質索引 (1件)： ピリジン

タイトルに関連する用語 (9件)： 求電子試薬 ,  イミン ,  アルデヒド ,  ケトン ,  ピリジン類 ,  ボラン ,  触媒 ,  C3 ,  アルキル化