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J-GLOBAL ID:202202253197327979   整理番号:22A0177868

いくつかのスルファミド-ホスホン酸エステルの抗腫瘍活性,X線結晶学,in silico研究 ファーマコフォア部位の同定【JST・京大機械翻訳】

Antitumor activity, X-Ray crystallography, in silico study of some-sulfamido-phosphonates. Identification of pharmacophore sites
著者 (13件):
資料名:
巻: 1250  号: P3  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0948B  ISSN: 0022-2860  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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重要な化合物,スルファミドホスホン酸誘導体3a-3hを,3つの癌細胞系Jurkat(急性T細胞白血病,ATCC TIB-152),K562(慢性骨髄性白血病,ATCC CLL-243)およびPRI(LCL,リンパ芽球細胞株)に対する抗腫瘍活性についてin vitroで評価した。分子ドッキング研究を,ヒト炭酸アンヒドラーゼIの可能な阻害剤として合成化合物および結合部位におけるそれらの相互作用を評価するために行った。最も可能性のある活性化合物の主要な相互作用はGln92,His119,Thr199およびHis200との水素結合である。スルホニル部分のフェニル環および窒素原子は,主にHis 200,His94,Lue198およびGln92で,多数の芳香族化合物およびvan der Waals相互作用を生成した。化合物3hは三斜晶系結晶系(空間群P-1)で結晶化する。バイオインフォマティクスPOM/DFT分析は,他の興味深いファーマコフォア部位の存在を確認した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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酵素製剤・酵素阻害剤の基礎研究  ,  酵素一般 

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