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J-GLOBAL ID：202202253368433397   整理番号：22A0627339

ベンジルトリフルオロホウ酸カリウムによるメチレンシクロプロパンの酸化的ラジカル開環/環化を経る2-ベンジル-3,4-ジヒドロナフタレン類の合成【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of 2-Benzyl-3,4-dihydronaphthalenes via Oxidative Radical Opening/Cyclization of Methylenecyclopropanes with Potassium Benzyltrifluoroborates

著者 (6件)： Nie Yu (Zhengzhou University, Green Catalysis Center, and College of Chemistry, No.100 Science Avenue, Zhengzhou, 450001, P. R. China) ,  Cheng Li (Zhengzhou University, Green Catalysis Center, and College of Chemistry, No.100 Science Avenue, Zhengzhou, 450001, P. R. China) ,  Chen Lihui (Zhengzhou University, Green Catalysis Center, and College of Chemistry, No.100 Science Avenue, Zhengzhou, 450001, P. R. China) ,  Li Zhongxian (Henan Academy of Sciences, High & New Technology Research Center, Hongzhuan Road, Zhengzhou, 450002, P. R. China) ,  Leng Yuting (Zhengzhou University, Green Catalysis Center, and College of Chemistry, No.100 Science Avenue, Zhengzhou, 450001, P. R. China) ,  Wu Junliang (Zhengzhou University, Green Catalysis Center, and College of Chemistry, No.100 Science Avenue, Zhengzhou, 450001, P. R. China)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2022  号： 2  ページ： e202101406  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カリウムベンジルトリフルオロボラート塩によるメチレンシクロプロパン類の銅触媒ベンジル化を開発し,2-ベンジル-3,4-ジヒドロナフタレン類を中程度から良好な収率で製造した。この酸化的環化反応は,ラジカル付加,開環,および環化のシーケンスによってよく進行した。このプロトコルはメチレンシクロプロパン酸化環化の新しい例を示し,多様な基質を許容した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *酸化 ,  付加反応 ,  ラジカル反応 ,  アルキル化 ,  基質 ,  *開環反応 ,  *フルオロホウ酸 ,  *環化反応 ,  ベンジル化 ,  銅触媒
準シソーラス用語： ラジカル付加 ,  酸化的環化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アルキル化 ,  環化 ,  メチレンシクロプロパン ,  ラジカル反応 ,  環拡大

分類 (1件)： シクロプロパン系  (CF04020P)

物質索引 (1件)： メチレンシクロプロパン

タイトルに関連する用語 (9件)： ベンジル ,  トリ ,  フルオロホウ酸 ,  カリウム ,  メチレンシクロプロパン ,  酸化 ,  ラジカル ,  開環 ,  環化