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J-GLOBAL ID：202202253390829347   整理番号：22A1084816

アミントランスアミナーゼが媒介する光学的に純粋なピペラジノン類と1,4-ジアゼパノン類の合成【JST・京大機械翻訳】

Amine Transaminase Mediated Synthesis of Optically Pure Piperazinones and 1,4-Diazepanones

著者 (3件)： Perez-Martin Carlos (Department of Organic and Inorganic Chemistry, University of Oviedo, 33006-Oviedo, Asturias, Spain) ,  Rebolledo Francisca (Department of Organic and Inorganic Chemistry, University of Oviedo, 33006-Oviedo, Asturias, Spain) ,  Brieva Rosario (Department of Organic and Inorganic Chemistry, University of Oviedo, 33006-Oviedo, Asturias, Spain)
資料名： Advanced Synthesis & Catalysis  (Advanced Synthesis & Catalysis)
巻： 364  号： 7  ページ： 1326-1336  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1343A  ISSN： 1615-4150  CODEN： ASCAF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 穏やかな条件下,水性媒体中で光学活性ピペラジノン類および1,4-ジアゼパノン類を合成するためのバイオ触媒アプローチを設計した。ここで述べた方法は,容易にアクセス可能なN-(2-オキソプロピル)アミノ酸エステルの生体触媒的トランスアミノ化とそれに続く最初に生成したアミンの自発的環化に基づいている。合成したピペラジノン類の両エナンチオマは,反対の選択性のアミントランスアミナーゼの選択によって調製できた。反応条件を最適化し,8つの選択プロセスを分取スケールで行った。このように,7種の光学活性ピペラジノン類を,高い単離収率(70~90%)および1,4-ジアゼパノン中で中程度の収率(51%)で合成し,すべての場合でee≧99%であった。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  アミノ化 ,  *アミン ,  *トランスアミナーゼ ,  選択性 ,  光学活性 ,  環化反応 ,  単離 ,  エナンチオマ ,  分取 ,  バイオ触媒 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： カスケード反応 ,  反応条件 ,  立体選択性合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ピペラジノン ,  ピペラジン ,  14-ジアゼパノン ,  カスケード反応 ,  立体選択的合成 ,  トランスアミナーゼ

分類 (4件)： 脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF03070L) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  酵素の応用関連  (EB09100B) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q)

物質索引 (1件)： ピペラジン

タイトルに関連する用語 (1件)： 光学