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J-GLOBAL ID：202202253398891667   整理番号：22A0148731

生物学的関連条件下でのメソ多孔性シリカナノ粒子の溶解と形態進化【JST・京大機械翻訳】

Dissolution and morphology evolution of mesoporous silica nanoparticles under biologically relevant conditions

著者 (4件)： Lin Chih-Yu (Department of Chemistry, National Tsing Hua University, Hsinchu 300044, Taiwan) ,  Yang Chia-Min (Department of Chemistry, National Tsing Hua University, Hsinchu 300044, Taiwan) ,  Yang Chia-Min (Frontier Research Center on Fundamental and Applied Sciences of Matters, National Tsing Hua University, Hsinchu 30013, Taiwan) ,  Linden Mika (University of Ulm, Institute of Inorganic Chemistry II, Albert-Einstein-Allee 11, Ulm 89081, Germany)
資料名： Journal of Colloid and Interface Science  (Journal of Colloid and Interface Science)
巻： 608  号： P1  ページ： 995-1004  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0279A  ISSN： 0021-9797  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： メソポーラスシリカナノ粒子(MSN)は,生物学的に適切な条件下で,その高い薬物負荷容量,分解性のため,有望な薬剤ベクターである。MSNの溶解はいくつかの最近の研究の焦点であり,その多くは蛋白質の不在下で行われており,従って,粒子のin vitroまたはin vivo投与中に優勢な条件を反映していない。さらに,通常,溶解研究は適用したMSN濃度の範囲に関して制限される。ここでは,蛋白質の存在下で行ったMCM-48MSNの溶解動力学と構造粒子進化に関する結果を報告し,粒子濃度をMSNを含むin vitroおよびin vivo研究で使用される典型的な濃度をカバーするパラメータとして用いた。MSN表面に吸着する蛋白質は拡散制限層を形成し,溶解時にコア-シェル構造粒子の中間形成をもたらす。ここで,蛋白質濃度は,MSNへの蛋白質の吸着量が蛋白質濃度の増加により増加するので,この過程の動力学を制御する。また,結果は,MSN溶解動力学が,完全血清条件下で予想されるものと比べて,通常適用されるin vitro条件下でより速いことを意味する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *溶解 ,  *二酸化ケイ素 ,  血清 ,  タンパク質 ,  ベクター ,  in vitro実験 ,  コアシェル構造
準シソーラス用語： 溶解速度論 ,  吸着量 ,  分解性 ,  薬物負荷 ,  粒子濃度 ,  蛋白質濃度 ,  メソ多孔性シリカナノ粒子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  シリカの溶解 ,  蛋白質吸着 ,  血清

分類 (1件)： コロイド化学一般  (CB11010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 生物学 ,  メソ多孔性シリカナノ粒子 ,  溶解 ,  形態進化