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J-GLOBAL ID:202202253455022335   整理番号:22A0495429

新生児低酸素性虚血性傷害のマウスモデルにおける時間的脳マイクロRNA発現変化【JST・京大機械翻訳】

Temporal brain microRNA expression changes in a mouse model of neonatal hypoxic-ischemic injury
著者 (6件):
資料名:
巻: 91  号:ページ: 92-100  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0403B  ISSN: 0031-3998  CODEN: PEREBL  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:新生児低酸素性虚血性脳損傷(HIBI)は,現在の標準療法にもかかわらず,有意な罹患率と死亡率をもたらす。マイクロRNA(miRNA)は有望な治療標的である;しかし,一次治療窓(損傷後6~72時間)中のHIBI後の脳の内因性miRNA発現に関するデータは不足している。方法:生後9匹のマウス仔は片側頚動脈結紮+低酸素(HIBI),偽手術+低酸素または偽手術+正常酸素(対照)を受けた。損傷の24時間後と72時間後の3群,対側HIBI脳の同側脳でmiRNA配列決定を行った。定量的ポリメラーゼ連鎖反応により8種の重要なmiRNAsで知見を検証した。結果:低酸素は,両方の時点で38のmiRNAの有意差発現をもたらした。Mir-2137,-335,-137,および-376cは24および72時間で新生児HIBIによって有意に変化し,4つの内3つは多相発現(異なる発現の異なる方向は24対72時間)を示した。結論:低酸素またはHIBI後の脳miRNA発現における亜急性変化の全体的な評価は,標的miRNAに基づく介入への研究を進めるであろう。個々の介入のための最適なタイミングを同定するために,HIBI後の多相miRNA発現パターンを考察することが重要である。影響:本研究は,新生児低酸素性虚血性脳損傷(HIBI)後の最初の時間外の内因性脳マイクロRNA発現変化を包括的に定義する最初のものである。Mir-2137,-335,-137,および-376cは新生児HIBIによって有意に変化し,したがって,可能な治療標的としてさらなる研究に値する。記述した発現プロファイルは,損傷後24時間でHIBIを有する乳児に対するmiRNAに基づく介入の開発を試みる将来の研究のデザインを支持し,対側HIBI miRNA発現パターンは対照より同側HIBIと類似しており,対側脳がこのモデルにおけるmiRNA研究のための適切な「内部制御」ではないことを示唆した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to the International Pediatric Research Foundation, Inc 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経の基礎医学 

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