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J-GLOBAL ID:202202253680269055   整理番号:22A0774672

EGFR変異進行非小細胞肺癌患者における次世代シークエンシング液体生検誘導オシメルチニブ再菌血症【JST・京大機械翻訳】

Next-Generation Sequencing Liquid Biopsy-Guided Osimertinib Rechallenge in EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Patients
著者 (8件):
資料名:
巻: 42  号:ページ: 185-192  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0873A  ISSN: 1173-2563  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景と目的:オシメチニブは,EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)で進行した上皮成長因子受容体(EGFR)変異進行非小細胞肺癌(NSCLC)患者に対する選択治療と考えられている。最近,進行性NSCLCに対する第一選択治療として,第1/第2世代TKIに対する優れた有効性を有することが示されている。しかしながら,オシメルチニブに対する耐性の最終的な発達は不可避であり,これらの症例における新しい治療選択肢の必要性を増幅している。早期世代TKIによる再チャレンジは,耐性の開発後のオプション治療法として記述されてきた。それにもかかわらず,オシメルチニブ再投与はまだ広く研究されていない。ここでは,最初のオシメルチニブ治療に対する耐性獲得後の6人の患者の症例を報告する。【方法】すべての患者は,感作EGFR突然変異(EGFRm NSCLC)を伴う進行性NSCLCを有した。第1または第2選択オシメルチニブ治療に対する耐性獲得後,患者をカルボプラチンに基づく化学療法の期間後にオシメルチニブ80mgで再投与した。腫瘍進化を追跡し,治療決定を誘導するため,全ての患者は,それらの疾患経過中,連続したNGSに基づく液体生検試験を受けた。【結果】6つのEGFRm NSCLC患者は,化学療法治療後にオシメルチニブで再チャレンジした。オシメチニブを単一薬剤または併用療法の一部として与えた。治療期間中央値(DOT)は5.0[95%信頼区間(CI)=2.0-7.0]か月であり,OS中央値は45.0(95%CI=34.9-55.1)か月であった。治療は,重大な有害事象なしで一般的に実行可能であった。結論:単一薬剤として,または併用療法の一部としてのオシメチニブ再感染は,数か月生存を改善する可能性がある,効果的かつ忍容的なアプローチである可能性がある。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Switzerland AG 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
呼吸器の腫よう  ,  腫ようの薬物療法 

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