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J-GLOBAL ID：202202254168412813   整理番号：22A0472745

ベルバミンは肥満マウスにおける小GTPアーゼRab8a活性の抑制と室傍視床下部ニューロンの活性化を介して体重を減少させる【JST・京大機械翻訳】

Berbamine reduces body weight via suppression of small GTPase Rab8a activity and activation of paraventricular hypothalamic neurons in obese mice

著者 (12件)： Yin Liufang (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Yin Liufang (Department of Pharmacy, Shanghai Pudong Hospital, Fudan University Pudong Medical Center, Shanghai, 201399, China) ,  Zhang Lijun (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Luo Lingling (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Liu Yalei (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Wang Fei (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Feng Yaru (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Wang Hongqing (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Han Yongli (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Yan Yingxuan (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Huang Cheng (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China) ,  Fan Shengjie (School of Pharmacy, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, 201203, China)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 916  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 小GTPアーゼRab8aは脂肪細胞における脂肪特異的蛋白質27(Fsp27)仲介脂質滴蓄積に関与する。天然化合物ライブラリーからのRab8a GTPアーゼの阻害剤のスクリーニングにより,中国における白血球減少症の治療のためのマーケティング薬物であるベルバミン(BBM)を同定し,Rab8a GTPアーゼの活性を阻害し,3T3-L1脂肪細胞の分化を遮断した。動物試験は,BBMが高脂肪食誘導肥満(DIO)C57BL/6マウスとdb/dbマウスで体重を低下し,グルコースと脂質代謝ホメオスタシスを改善することを示した。さらに,BBMはエネルギー消費を増加させ,マウスの摂食を阻害したが,痩せたマウスではそうではなかった。さらに,BBMの脳室内注入(i.c.v.)は,マウスの視床下部(PVH)の傍室核における摂食行動を阻害し,c-Fos発現を増加させた。本データは,BBMがRab8a GTPアーゼ活性の阻害とPVHにおける食欲促進性エネルギー感知ニューロンの活性化を介して肥満を改善することを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： マーケティング ,  *ニューロン ,  脂肪細胞 ,  タンパク質 ,  脂質代謝 ,  *肥満 ,  ホメオスタシス ,  食欲 ,  脳内投与 ,  *GTPアーゼ ,  動物実験 ,  高脂肪食 ,  室傍核 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： db/dbマウス , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Rab8a ,  ベルバミン ,  肥満 ,  食物摂取 ,  視床下部の傍室核(PVH)

分類 (1件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (9件)： ベルバミン ,  肥満マウス ,  GTPアーゼ ,  活性 ,  室 ,  視床下部 ,  ニューロン ,  活性化 ,  体重