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J-GLOBAL ID:202202254257866727   整理番号:22A0652197

時間の問題:Leydig細胞腫瘍に対する成功した治療後のゴナドトロピン依存性早熟性思春期からゴナドトロピン依存性早発性思春期への遅延提示と急速な進行【JST・京大機械翻訳】

A Matter of Time: Delayed Presentation and Rapid Progression from Gonadotropin-Independent to Gonadotropin-Dependent Precocious Puberty following Successful Treatment for a Leydig Cell Tumor
著者 (5件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7855A  ISSN: 2090-6803  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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Leydig細胞腫瘍は,しばしば良性であり,テストステロン分泌による少年性性腺刺激ホルモン非依存性早発性思春期のまれな原因である。非常に稀にこれらの腫瘍はエストロゲンを産生し,婦人科を引き起こす。精巣温存手術は,現在,根治的ラン切除が選択であるが,現在,治療の主staである。手術後,臨床徴候は生化学的変化の修正と共に改善した。臨床的には,最初の臨床的および生化学的回復後に,ゴナドトロピン依存性早発性思春期(GDPP)に進行した小児はほとんど報告されていない。ゴナドトロピン受容体アナログは思春期の進行を停止させるのに成功し,成長ホルモン投与は成人身長を最適化するために使用されてきた。ここでは,Leydig細胞腫瘍による思春期の特徴の認識の失敗のため,非常に遅い10歳の少年の症例を報告する。彼は,手術の1か月以内に成功する根治的ラン切除を受けたにもかかわらず,患者は3か月で最も早く検出された公表症例とは対照的にGDPPに入った。Copyright 2022 C. R. Naotunna et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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内分泌系の疾患  ,  先天性疾患・奇形一般 
物質索引 (1件):
物質索引
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引用文献 (7件):
  • A. Verrotti, L. Penta, L. Zenzeri, L. Lucchetti, P. Giovenali, P. De Feo, "True precocious puberty following treatment of a Leydig cell tumor: two case reports and literature review," Frontiers in Pediatrics, vol. 3, pp. 93, 2015.
  • K. Akilan, K. Janssen, A. Lorenzo, F. Zu’bi, H. Scherz, M. A. Koyle, "Case - A tale of two boys: An atypical cause of pubertal precocity," Canadian Urological Association Journal, vol. 14, no. 7, 2020.
  • O. M. Al-Agha, C. A. Axiotis, "An in-depth look at Leydig cell tumor of the testis," Archives of Pathology & Laboratory Medicine, vol. 131, no. 2, pp. 311-317, 2007.
  • T. M. Lucky, M. Danzig, S. Zhou, H. Wu, "A multicenter retrospective review of pediatric leydig cell tumor of the testis," Journal of Pediatric Hematology, vol. 41, no. 1, pp. 74-76, 2019.
  • H. E. Chemes, T. Pasqualini, M. A. Rivarola, C. Bergadá, "Is testosterone involved in the initiation of spermatogenesis in humans? A clinicopathological presentation and physiological considerations in four patients with Leydig cell tumours of the testis or secondary Leydig cell hyperplasia," International Journal of Andrology, vol. 5, no. 3, pp. 229-245, 1982.
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