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J-GLOBAL ID:202202254534130004   整理番号:22A1083577

視床皮質回路マッピングのためのCreドライバマウス系統【JST・京大機械翻訳】

Cre driver mouse lines for thalamocortical circuit mapping
著者 (6件):
資料名:
巻: 530  号:ページ: 1049-1063  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0684B  ISSN: 0021-9967  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ニューロンおよび関連する神経回路の亜集団は,可視化および操作のための高度に選択的な方法で,遺伝的ツールを有するマウスで標的化することができる。しかし,Creレコンビナーゼの発現を視床皮質(TC)ニューロンに標的化する明確なCre「ドライバー」系統はない。ここでは,背側視床の細胞核に対する3つのCre駆動系:オリゴデンドロサイト転写因子3(Olig3)-Cre,ヒスチジンデカルボキシラーゼ(HDC)-Creおよびコルチコトロピン放出ホルモン(CRH)-Cre。Cre依存性レポーターCAG-tdTomat(Ai9)によるこれらの系統の各々に対するCre発現の出生後分布を調べた。tdTomatのCre依存性発現は,Olig3-CreがTCニューロンおよび介在ニューロンを含む視床内で広く発現することを明らかにし,一方,HDC-CreおよびCRH-Creは,背側視床の感覚リレー核の内および間においてTCニューロンに限定された発現のユニークなパターンを有した。Cre発現は,3つの系統すべてで自然出生の時間によって存在し,発達研究へのそれらの有用性を強調する。感覚TC回路を研究するためのこれらのCreドライバーの有用性を実証するために,著者らは,HDC-CreまたはCRH-Creのいずれかを有するCAG-COP4*H134R/EYFP(Ai32)対立遺伝子から視床へのチャンネルロドプシン-2の発現を標的化した。1次視覚皮質におけるTC求心性のオプトジェネティック活性化は,周波数依存鬱病を測定するのに十分であった。したがって,これらのCreドライバーは,解剖学的および機能的研究の両方に適した視床における選択的Cre依存性遺伝子発現を提供する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子操作  ,  中枢神経系 

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