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J-GLOBAL ID：202202254552078912   整理番号：22A0983346

媒介水素原子移動反応によるC-C結合の電気化学的活性化【JST・京大機械翻訳】

Electrochemical Activation of C-C Bonds through Mediated Hydrogen Atom Transfer Reactions

著者 (5件)： Yan Bing (Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology Cambridge, Massachusetts, 02139, United States) ,  Shi Changxia (Department of Chemistry, Colorado State University Fort Collins, Colorado, 80523, United States) ,  Beckham Gregg T. (Renewable Resources and Enabling Sciences Center and the BOTTLE Consortium, National Renewable Energy Laboratory (NREL) Golden, Colorado, 80402, United States) ,  Chen Eugene Y.-X. (Department of Chemistry, Colorado State University Fort Collins, Colorado, 80523, United States) ,  Roman-Leshkov Yuriy (Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology Cambridge, Massachusetts, 02139, United States)
資料名： ChemSusChem  (ChemSusChem)
巻： 15  号： 6  ページ： e202102317  発行年： 2022年 
JST資料番号： A1411A  ISSN： 1864-5631  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不活性sp3-sp3炭素-炭素(C-C)結合の活性化は,難分解性ポリオレフィン廃棄物の化学的アップサイクリングにおける主要なボトルネックのままである。本研究では,レドックスメディエーターを用いて不活性C-C結合を活性化した。特に,N-ヒドロキシフタルイミド(NHPI)をレドックスメディエーターとして用い,それはフタルイミド-N-オキシル(PINO)ラジカルに酸化され,ベンジル性C-H結合との水素原子移動(HAT)反応を開始する。得られた炭素ラジカルは分子状酸素によって容易に捕捉され,酸素化C-C結合開裂フラグメントに分解する過酸化物を形成する。この間接アプローチは,基板の直接酸化と比較して,酸化電位を>1.2V減少させた。モデル化合物による研究は,C-C結合開裂の選択性がC-C結合解離エネルギーの減少と共に増加することを明らかにした。NHPI媒介酸化により,オリゴマスチレン(OS_510;M_n=510Da)及びポリスチレン(PS;M_n≒10000Da)を酸素化単量体,二量体及びオリゴマに変換した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 解離エネルギー ,  酸化 ,  ラジカル ,  炭素 ,  ポリオレフィン ,  単量体 ,  二量体 ,  開裂反応 ,  オリゴマ ,  酸素化 ,  *電気化学 ,  *C-C結合 ,  モデル化合物
準シソーラス用語： 酸素分子 ,  レドックスメディエータ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： C-C結合活性化 ,  電極触媒 ,  プラスチックアップサイクリング ,  ラジカル化学 ,  レドックスメディエーター

分類 (5件)： 光化学反応,ラジカル反応  (CF02090A) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  酸化,還元  (CF02060T) ,  その他の触媒  (CB06123Z) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

タイトルに関連する用語 (5件)： 水素原子 ,  移動反応 ,  C-C結合 ,  電気化学 ,  活性化