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J-GLOBAL ID：202202254809619494   整理番号：22A0731016

不斉ヒドロホウ素化のための結晶性,内部配位クロロボラン【JST・京大機械翻訳】

A crystalline, internally-coordinated chloroborane for asymmetric hydroboration

著者 (5件)： von Dollen Breanna (University of Memphis, Memphis, TN, USA) ,  Wood John L. (Baylor University, Waco, TX, USA) ,  Savage Quentin R. (University of Memphis, Memphis, TN, USA) ,  Jones Andrew J. (UKRI, Swindon, UK) ,  Garner Charles M. (University of Memphis, Memphis, TN, USA)
資料名： Tetrahedron  (Tetrahedron)
巻： 108  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0234A  ISSN： 0040-4020  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 不斉ヒドロほう素化は,多くの化学分野で必要なエナンチオマ富化化合物の調製において重要な方法である。ここでは,ユニークなキラルクロロボラン-内部エーテル錯体の調製とその不斉ヒドロホウ素化への応用について報告した。このクロロボランは,結晶性,無溶媒およびエナンチオマ的に純粋な形で容易に得られる。Lewis-塩基性メトキシ基の化学シフトはホウ素環境に敏感であり,この試薬は,特に,ジアステレオマ比が酸化前に決定でき,また,反応速度が比較的容易に行われるNMR研究に特に適している。プロキラルアルケンと容易に反応し,酸化後,アルコールは最高82%eeであった。ジアルキルクロロボラン中間体は,直接または空気安定性エタノールアミン錯体として再結晶によってジアステレオマ的に精製することができ,酸化アルコールを99.8%eeまで与えた。クロロ基はin situで水素化物によって容易に置換され,分子内不斉ヒドロほう素化および分子間ヒドロほう素化が提供できない高度の位置化学的制御による重水素化を可能にする。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  化学シフト ,  再結晶 ,  酸化 ,  反応速度 ,  *ホウ素 ,  *ヒドロホウ素化 ,  *塩化ホウ素 ,  アルコール ,  重水素化 ,  ジアステレオマ ,  エナンチオマ ,  脂肪族アルコール
準シソーラス用語： キラリティ ,  無溶媒反応 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ヒドロホウ素化 ,  不斉ヒドロホウ素化 ,  キラルヒドロホウ素化 ,  分子内ヒドロホウ素化 ,  14-ジオール

分類 (3件)： 有機化学反応一般  (CF02010Q) ,  脂肪族アルコール  (CF03090H) ,  触媒反応一般  (CB06080F)

物質索引 (1件)： エタノール

タイトルに関連する用語 (3件)： ヒドロホウ素化 ,  結晶性 ,  クロロボラン