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J-GLOBAL ID:202202254895490210   整理番号:22A1093035

マイクロRNA-20a-5pはRBP1のDNMT3B仲介DNAメチル化の調節を介して卵巣癌におけるオートファジーとシスプラチン耐性を阻害する【JST・京大機械翻訳】

MicroRNA-20a-5p inhibits the autophagy and cisplatin resistance in ovarian cancer via regulating DNMT3B-mediated DNA methylation of RBP1
著者 (5件):
資料名:
巻: 109  ページ: 93-100  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0758A  ISSN: 0890-6238  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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卵巣癌(OvCa)は世界的に3番目に一般的な女性悪性腫瘍であり,女性健康に大きな脅威をもたらす。化学療法は,OvCa患者に対する最も推奨された術後治療である;しかし,シスプラチン耐性は化学療法失敗の主な原因である。加えて,オートファジーは化学療法剤に対する腫瘍細胞の感受性を調節する。したがって,OvCaにおけるオートファジーとシスプラチン耐性に関する分子機構を探究することは重要である。本研究では,定量的リアルタイムPCR(qRT-PCR)を用いて,miR-20a-5p発現およびウェスタンブロットを検出し,RBP1発現を測定した。一連のアッセイを行い,miR-20a-5pの機能獲得効果を調べた。ルシフェラーゼレポーターアッセイを適用してmiR-20a-5pの下流標的を決定した。結果は,miR-20a-5pがシスプラチン耐性OvCa細胞で悪性表現型とオートファジーを抑制することを証明した。さらに,DNMT3BはRBP1のDNAメチル化を仲介し,OvCaにおける発癌とオートファジーに対するRBP1の促進効果を障害する。レスキュー実験により,miR-20a-5pがRBP1のDNMT3B仲介DNAメチル化を介してOvCaにおけるオートファジーとシスプラチン耐性を阻害することを証明した。まとめると,miR-20a-5pはOvCaにおけるオートファジーおよびシスプラチン耐性の調節において重要な役割を果たし,それはOvCaに対する効果的な治療戦略の開発への新たな洞察を提供するかもしれないことを示した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  女性生殖器と胎児の腫よう 

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