許容エピジェネティック景観は肝臓において活性化転写因子6の異なる転写シグネチャを促進する【JST・京大機械翻訳】

Ramdas Nair Anjana; Lakhiani Priyanka; Zhang Chi; Macchi Filippo; Sadler Kirsten C.

文献

J-GLOBAL ID：202202255111617921 整理番号：22A0477821

許容エピジェネティック景観は肝臓において活性化転写因子6の異なる転写シグネチャを促進する【JST・京大機械翻訳】

A permissive epigenetic landscape facilitates distinct transcriptional signatures of activating transcription factor 6 in the liver

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資料名：
巻： 114 号： 1 ページ： 107-124 発行年： 2022年
JST資料番号： T0422A ISSN： 0888-7543 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

ストレス特異的転写シグネチャーにおいて,プロテオスタティックストレスヒンジ後の恒常性ホメオスタシスは,ヒンジをヒンジする。これらのシグネチャがどのように調節されるかは不明である。機能的ゲノミクスを用いて,非折畳み蛋白質応答における中心的因子である転写因子6(ATF6)の活性化が,肝臓における毒物誘導及び生理学的ストレスに応答してその標的遺伝子を調節することを明らかにした。代謝,発生およびプロテオスタシスにおいて機能する652の保存推定ATF6標的(CPAT)を同定した。驚くべきことに,トランスジェニックnAtf6過剰発現,エタノールおよびヒ素曝露によるゼブラフィッシュ肝臓におけるAtf6活性化は,それぞれ異なるCPATシグネチャをもたらした。わずか34のCPATは,すべての条件で差次的に発現した。対照的に,マウスにおける肝臓再生の間,CPATの53%の動的差次的発現パターンをもたらした。これらのCPATsは,オープンクロマチン,H3K4me3占有,およびプロモーター上のH3K27me3の不在により区別された。これは,許容後成的景観がストレス特異的Atf6標的遺伝子発現を可能にすることを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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遺伝子発現 , 植物生理学一般

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