文献

J-GLOBAL ID：202202255567340046   整理番号：22A0927673

炎症性筋線維芽細胞性腫瘍:稀な膀胱腫瘍の症例報告【JST・京大機械翻訳】

Inflammatory myofibroblastic tumour: case report of a rare form of bladder tumour

著者 (6件)： Balagobi Balasingam (Professorial Surgical Department, Teaching Hospital Jaffna) ,  Gobishangar Sreekanthan (Professorial Surgical Department, Teaching Hospital Jaffna) ,  Ginige Anusha (District General Hospital, Vavuniya, Sri Lanka) ,  Gamlaksha Dayal (Teaching Hospital Jaffna, Sri Lanka) ,  Sanjeyan Jeyarajah (Teaching Hospital Jaffna, Sri Lanka) ,  Suvethini Loganathan (Professorial Surgical Department, Teaching Hospital Jaffna)
資料名： International Journal of Surgery Case Reports  (International Journal of Surgery Case Reports)
巻： 92  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2904A  ISSN： 2210-2612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症性筋線維芽細胞腫瘍(IMT)は悪性能を有する稀な腫瘍であり,肺である最も高頻度の部位を有する多くの主要な臓器で記載されている。しかし,膀胱は極めてまれな位置である。IMTは,悪性新生物と共有する特徴のため,ユニークな診断課題を示す。ここでは,1箇月間,非特異的な下腹部痛と関係した,低い尿路症状を示す47歳の男性症例を報告する。腹部と骨盤の造影コンピュータ断層撮影は,膀胱のドームと左側前壁で6cmの腫瘍を明らかにした。患者は開腹術と部分膀胱切除術を受けた。組織病理学の結果はIMTと一致した。膀胱IMTが経過中インドールであるにもかかわらず,典型的なIMTは局所的に攻撃的である。臨床症状における特異性の欠如のため,手術の前に正確な診断に到達することは容易ではない。したがって,最終診断は組織形態学的特徴および免疫組織化学的プロファイルに依存する。臨床的および組織学的に悪性新生物からIMTを区別することは挑戦的である。このように,近接した追跡調査による局所外科的切除は,尿路IMTのための治療の主staのままである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 特性 ,  骨盤 ,  *腫瘍 ,  肉腫 ,  *膀胱 ,  症状 ,  切除術 ,  *膀胱腫瘍 ,  *結合組織腫瘍 ,  症例報告 ,  開腹術 ,  膀胱切除 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 尿路 ,  造影CT ,  *炎症性筋線維芽細胞性腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： 炎症性筋線維芽細胞腫瘍 ,  肉腫様変異体 ,  膀胱腫瘍

分類 (2件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

タイトルに関連する用語 (3件)： 炎症性筋線維芽細胞性腫瘍 ,  膀胱腫瘍 ,  症例報告