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J-GLOBAL ID：202202255771283776   整理番号：22A1027850

潰瘍性大腸炎患者の脂肪由来幹細胞は免疫抑制機能障害を示す【JST・京大機械翻訳】

Adipose-Derived Stem Cells From Patients With Ulcerative Colitis Exhibit Impaired Immunosuppressive Function

著者 (8件)： Wu Xiaoyun (1Key Laboratory of Biomedical Information Engineering of the Ministry of Education, School of Life Science and Technology, Xi’an Jiaotong University, Xi’an, China) ,  Wu Xiaoyun (2Department of Technology, Research Center for Hua-Da Precision Medicine of Inner Mongolia Autonomous Region, Hohhot, China) ,  Wu Xiaoyun (3Department of Interventional, The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou, China) ,  Mu Yongxu (3Department of Interventional, The First Affiliated Hospital of Baotou Medical College, Inner Mongolia University of Science and Technology, Baotou, China) ,  Yao Jingyi (4Experimental Center, Beijing Clinical Research Institute, Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital, Beijing, China) ,  Lin Fuhong (5Department of Neurology, Affiliated Hospital of Chifeng College, Chifeng, China) ,  Wu Daocheng (1Key Laboratory of Biomedical Information Engineering of the Ministry of Education, School of Life Science and Technology, Xi’an Jiaotong University, Xi’an, China) ,  Ma Zhijie (6Department of Pharmacy, Capital Medical University Affiliated Beijing Friendship Hospital, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 822772  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 脂肪由来幹細胞(ADSCs)は免疫応答を調節し,潰瘍性大腸炎(UC)の治療に用いられる。しかし,炎症性または自己免疫障害の患者からのADSCsは,不完全な免疫抑制を示す可能性がある。分化,増殖,分泌および免疫抑制を含む種々の機能に関して,自己細胞治療,特に健康なドナー(H-ADSCs)およびUC患者(P-ADSCs)からのADSCのUC患者からのADSCの使用を検討した。UC治療に対するP-ADSCsの有効性を,急性または慢性大腸炎のマウスモデルで検討した。H-ADSCsおよびP-ADSCsは,細胞形態,サイズ,脂肪生成分化能,および細胞表面マーカーにおいて類似していた。P-ADSCsは,H-ADSCsより低い増殖能,クローニング能,および骨形成および軟骨形成分化能を有することを見出した。P-ADSCsは末梢血単核細胞増殖を阻害し,CD25とCD69マーカー発現を抑制し,炎症関連サイトカインインターフェロンγと腫瘍壊死因子-αの産生を減少させ,A549細胞に対するそれらの細胞毒性効果を減少させた。炎症性サイトカインでプライミングすると,P-ADSCsはプロスタグランジンE_2,インドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼおよび腫瘍壊死因子-α誘導蛋白質6の低レベルを分泌し,それらの免疫能が低下した。さらに,P-ADSCsは,疾患活性,組織学,ミエロペルオキシダーゼ活性,および体重によって決定されたH-ADSCsより弱い治療効果を示した。これらの知見は,ASCの免疫抑制特性がドナー代謝特性により影響されることを示す。本研究は,UCにおける欠損ADSC免疫抑制の存在を初めて示し,ADSCの自己移植がUC患者にとって不適当であることを示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ドナー ,  炎症 ,  骨形成 ,  分化 ,  ミエロペルオキシダーゼ ,  *免疫抑制 ,  *患者 ,  細胞毒性 ,  治療法 ,  TNF【壊死因子】 ,  インターフェロンγ ,  サイトカイン ,  CD25抗原
準シソーラス用語： CD69抗原 ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自家幹細胞移植 ,  脂肪幹細胞 ,  免疫抑制 ,  自己免疫疾患 ,  間葉系幹細胞

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  神経の基礎医学  (GN01020W)

引用文献 (56件)：

• AbdelrazikH., SpaggiariG. M., ChiossoneL., MorettaL. (2011). Mesenchymal Stem Cells Expanded in Human Platelet Lysate Display a Decreased Inhibitory Capacity on T- and NK-Cell Proliferation and Function. Eur. J. Immunol. 41 (11), 3281-3290. doi: 10.1002/eji.201141542
• AdakS., MukherjeeS., SenD. (2017). Mesenchymal Stem Cell as a Potential Therapeutic for Inflammatory Bowel Disease- Myth or Reality? Curr. Stem Cel Res Ther 12 (8), 644-657. doi: 10.2174/1574888X12666170914113633
• BatemanM. E., StrongA. L., GimbleJ. M., BunnellB. A. (2018). Concise Review: Using Fat to Fight Disease: A Systematic Review of Nonhomologous Adipose-Derived Stromal/Stem Cell Therapies. Stem Cells 36 (9), 1311-1328. doi: 10.1002/stem.2847
• BernardoM. E., AvanziniM. A., CiccocioppoR., PerottiC., CometaA. M., MorettaA., et al (2009). Phenotypical/functional Characterization of In Vitro-expanded Mesenchymal Stromal Cells from Patients with Crohn's Disease. Cytotherapy 11 (7), 825-836. doi: 10.3109/14653240903121260
• BortolottiF., UkovichL., RazbanV., MartinelliV., RuoziG., PelosB., et al (2015). In Vivo therapeutic Potential of Mesenchymal Stromal Cells Depends on the Source and the Isolation Procedure. Stem Cel Rep. 4 (3), 332-339. doi: 10.1016/j.stemcr.2015.01.001

タイトルに関連する用語 (5件)： 潰瘍性大腸炎 ,  患者 ,  脂肪由来幹細胞 ,  免疫抑制 ,  機能障害