文献

J-GLOBAL ID：202202256005515339   整理番号：22A0773409

in vitroおよびin vivoでの癌悪液質誘導能を有する腫瘍由来エキソソームの生合成におけるSTAT3の重要な役割【JST・京大機械翻訳】

The critical role of STAT3 in biogenesis of tumor-derived exosomes with potency of inducing cancer cachexia in vitro and in vivo

著者 (7件)： Fan Meng (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, China) ,  Sun Weikuan (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, China) ,  Gu Xiaofan (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, China) ,  Lu Shanshan (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, China) ,  Shen Qiang (Institute of Interdisciplinary Integrative Medicine Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Liu Xuan (Institute of Interdisciplinary Integrative Medicine Research, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China) ,  Zhang Xiongwen (Shanghai Engineering Research Center of Molecular Therapeutics and New Drug Development, School of Chemistry and Molecular Engineering, East China Normal University, Shanghai, China)
資料名： Oncogene  (Oncogene)
巻： 41  号： 7  ページ： 1050-1062  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0406A  ISSN： 0950-9232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腫瘍由来エキソソームは癌悪液質のメディエーターである。エキソソーム生合成の調節を明らかにし,癌悪液性治療に対する可能な標的を見つけることは重要で必要である。本研究では,マウスC26結腸腫瘍細胞のエキソソーム生合成の制御におけるSTAT3の役割の全身解析と,癌悪液性の発生へのその寄与を行った。STAT3発現,STAT3ノックアウト(KO)または過剰発現(OE)の遺伝子操作は,エキソソーム生合成およびin vitroでの筋萎縮および脂肪分解の誘導におけるC26馴化培地(CM)の効力に有意に影響した。STAT3発現の遺伝的操作はPKM2と解糖のりん酸化の変化を引き起こした。PKM2/SNAP23経路は,STAT3遺伝子操作およびC26細胞におけるSTAT3阻害剤によるエキソソーム生合成の調節に関与していた。STAT3ノックアウトまたは過剰発現C26細胞を接種されたマウスは,血清エキソソームおよびIL-6レベルと正相関して,癌悪液性症状の改善または悪化を示した。STAT3/PKM2/SNAP23経路はSTAT3発現の遺伝的操作によりC26腫瘍組織に影響を受けた。異なるヒト癌細胞のエキソソーム生合成能もSTAT3/PKM2/SNAP23経路の活性化と正相関を示した。ここに示した研究は,STAT3が癌悪液質発生に寄与する腫瘍由来エキソソームの生合成の調節に重要な役割を果たすことを確認した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *生合成 ,  遺伝 ,  *栄養失調 ,  血清 ,  *腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  ヒト ,  マウス ,  リン酸化 ,  遺伝子発現 ,  結腸腫瘍 ,  *in vitro実験 ,  インターロイキン6
準シソーラス用語： *悪液質 ,  *エキソソーム ,  *STAT3転写因子 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (8件)： 癌 ,  悪液質 ,  誘導 ,  腫瘍 ,  エキソソーム ,  生合成 ,  STAT3 ,  役割