文献

J-GLOBAL ID：202202256534887946   整理番号：22A1036321

マイクロRNAシークエンシングにより決定された先天性水頭症患者における脳脊髄液由来のエキソソームマイクロRNAの発現プロファイル【JST・京大機械翻訳】

Expression Profiles of Exosomal MicroRNAs Derived from Cerebrospinal Fluid in Patients with Congenital Hydrocephalus Determined by MicroRNA Sequencing

著者 (12件)： Chen Shiyu (Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Li Hao (Children’s Hospital of Fudan University, Shanghai, China) ,  Zheng Jicui (Children’s Hospital of Fudan University, Shanghai, China) ,  Hao Lili (School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Jing Tianrui (School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Wu Peixuan (School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhang Bowen (School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Ma Duan (Institutes of Biomedical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Ma Duan (Children’s Hospital of Fudan University, Shanghai, China) ,  Ma Duan (School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai, China) ,  Zhang Jing (ENT Institute, Department of Facial Plastic and Reconstructive Surgery, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Ma Jing (ENT Institute, Department of Facial Plastic and Reconstructive Surgery, Eye & ENT Hospital, Fudan University, Shanghai, China)
資料名： Disease Markers  (Disease Markers)
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1784A  ISSN： 0278-0240  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的.先天性水頭症は世界中で最も一般的な先天性欠損の1つである。体液中のエキソソームマイクロRNA(miRNA)は多くの疾患に関与している。しかし,先天性水頭症からの脳脊髄液への関与はよく理解されていない。この研究は先天性水頭症における調節不全エキソソームmiRNAの役割を検討することを目的とした。方法.15名の先天性水頭症患者と21名の対照被験者から脳脊髄液試料を採取した。miRNA配列決定を用いて,3対の試料でエキソソームmiRNA発現プロファイルを作成した。先天性水頭症における31の差次的発現エキソソームmiRNAを同定し,それらの標的mRNAを予測した。結果.3つのマイクロRNA(hsa-miR-130b-3p,hsa-miR-501-5p,およびhsa-miR-2113)を,それらの折畳み変化およびそれらの標的mRNAの機能に従って選択し,hsa-miR-130b-3pおよびhsa-miR-501-5pだけを,すべてのサンプルにおけるそれらの発現レベルを確認した。さらに,アップレギュレートされたhsa-miR-130b-3pは,二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによる3つの[数式:原文を参照]-非翻訳領域への結合を介して,水頭症と関連するホスファターゼおよびテンシン相同体遺伝子(PTEN)のダウンレギュレーションを媒介する可能性がある。結論.本研究は,脳脊髄液における異常に発現したエキソソームmiRNAが先天性水頭症の病理メカニズムに関与する可能性があることを暗示する。Copyright 2022 Shiyu Chen et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  遺伝子 ,  *髄液 ,  ホスファターゼ ,  折畳み ,  *水頭症 ,  *小胞 ,  病理 ,  ダウンレギュレーション ,  *タンパク質複合体 ,  *アンチセンスRNA
準シソーラス用語： *マイクロRNA ,  非翻訳領域 ,  *配列解析 ,  テンシン ,  PTEN ,  *エキソソーム ,  *遺伝子プロファイル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

引用文献 (31件)：

• R. Shaheen, M. A. Sebai, N. Patel, N. Ewida, W. Kurdi, I. Altweijri, S. Sogaty, E. Almardawi, M. Z. Seidahmed, A. Alnemri, S. Madirevula, N. Ibrahim, F. Abdulwahab, M. Hashem, T. Al-Sheddi, R. Alomar, E. Alobeid, B. Sallout, B. AlBaqawi, W. AlAali, N. Ajaji, H. Lesmana, R. J. Hopkin, L. Dupuis, R. Mendoza-Londono, H. Al Rukban, G. Yoon, E. Faqeih, F. S. Alkuraya, "The genetic landscape of familial congenital hydrocephalus," Annals of Neurology, vol. 81, pp. 890-897, 2017.
• P. Q. Duy, C. G. Furey, K. T. Kahle, "Trim71/lin-41 links an ancient miRNA pathway to human congenital hydrocephalus," Trends in Molecular Medicine, vol. 25, pp. 467-469, 2019.
• H. M. Tully, W. B. Dobyns, "Infantile hydrocephalus: a review of epidemiology, classification and causes," European Journal of Medical Genetics, vol. 57, pp. 359-368, 2014.
• J. Zhang, M. A. Williams, D. Rigamonti, "Genetics of human hydrocephalus," Journal of Neurology, vol. 253, pp. 1255-1266, 2006.
• C. G. Furey, X. Zeng, W. Dong, S. C. Jin, J. Choi, A. T. Timberlake, A. M. Dunbar, A. A. Allocco, M. Gunel, R. P. Lifton, K. T. Kahle, "Human genetics and molecular mechanisms of congenital hydrocephalus," World Neurosurgery, vol. 119, pp. 441-443, 2018.

タイトルに関連する用語 (7件)： RNAシークエンシング ,  先天性水頭症 ,  患者 ,  脳脊髄液 ,  エキソソーム ,  マイクロRNA ,  発現プロファイル