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J-GLOBAL ID:202202256539330377   整理番号:22A1019582

Slc6a20aヘテロ接合性およびホモ接合性変異マウスは異なる行動およびトランスクリプトーム変化を示す【JST・京大機械翻訳】

Slc6a20a Heterozygous and Homozygous Mutant Mice Display Differential Behavioral and Transcriptomic Changes
著者 (7件):
資料名:
巻: 15  ページ: 857820  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7082A  ISSN: 1662-5099  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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SLC6A20Aは,脳におけるグリシンホメオスタシスおよびNMDA受容体(NMDAR)機能を調節することが知られているプロリンおよびグリシン輸送体である。以前の研究は,Slc6a20a-ハプロ不全マウスの脳における環境グリシンレベルおよびNMDA受容体媒介シナプス伝達の増加を見出したが,Slc6a20a欠損がマウスにおいて疾患関連行動欠損をもたらすかどうかは不明であった。ここでは,Slc6a20aヘテロ接合およびホモ接合変異マウスが,運動,反復行動および空間および恐怖記憶ドメインで異なる行動表現型を示すことを報告する。さらに,これらのマウスはシナプス,リボソーム,ミトコンドリア,自閉症,てんかん,およびニューロン関連遺伝子において異なるトランスクリプトーム変化を示す。これらの結果は,マウスにおけるヘテロ接合性及びホモ接合性Slc6a20a欠失が行動及びトランスクリプトームにおいて異なる変化をもたらすことを示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞膜の輸送  ,  生物学的機能 
引用文献 (100件):
  • Abrahams B. S., Arking D. E., Campbell D. B., Mefford H. C., Morrow E. M., Weiss L. A., et al (2013). SFARI Gene 2.0: a community-driven knowledgebase for the autism spectrum disorders (ASDs). Mol. Autism 4:36. doi: 10.1186/2040-2392-4-36
  • Akhmanova A., Steinmetz M. O. (2015). Control of microtubule organization and dynamics: two ends in the limelight. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 16 711-726. doi: 10.1038/nrm4084
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  • Bagni C., Zukin R. S. (2019). A synaptic perspective of fragile X syndrome and autism spectrum disorders. Neuron 101 1070-1088. doi: 10.1016/j.neuron.2019.02.041
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